欧洲医学肿瘤学会(ESMO)2021大会记录中包含了近2000篇摘要。其中，包括了 特泊替尼 对MET外显子14(METex14)跳过NSCLC患者的VISION亚组分析，研究人员在2期VISION试验(NCT02864992)中观察到，用特泊替尼治疗的MET外显子14跳跃的非小细胞肺癌患者具有稳健...
“特泊替尼在欧洲的批准有助于满足对既往接受过治疗且肿瘤含有METex14跳过改变的肺癌患者的靶向治疗选择的需求，”肺总裁Anne-Marie Baird，理学士，博士癌症欧洲，在新闻稿中说。“至关重要的是，生物标志物测试在整个欧洲始终可用和使用，以确保晚期肺...
特泊替尼 是全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。特泊替尼于2020年3月在日本、2021年2月在美国，获得批准，用于治疗携带METex14跳过改变的NSCLC患者。在日本，特泊替尼被授予了孤儿药资格（ODD）和SAKIGAKE资格（...
特泊替尼 (Tepotinib)可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。特泊替尼治疗肺癌，中位总生存期达到21.3个月？ ...
特泊替尼 在多种恶性肿瘤的治疗方面表现出良好的效果。临床研究表明，特泊替尼在胃肠道肿瘤、肺癌、肾癌等多种癌症的治疗中都取得了显著的疗效。它能够通过抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，降低肿瘤的恶性程度，延长患者的生存期。对突变肺癌患者有何效果？...
特泊替尼 (Tepotinib)由默克集团研发，是全球第一个获批的口服、每日一次、高选择性、强效MET抑制剂，每次服用两片（每片含实际活性成分225 mg，共450 mg）。其作用机制为抑制由MET（基因）改变引起的致癌MET受体数量增加和信号传导增加导致的肿瘤细胞...
特泊替尼 具有较好的安全性和耐受性。专家经过长期的研究发现，特泊替尼不仅在治疗效果上表现出色，同时也很少出现严重的不良反应。常见的轻度不良反应包括乏力、恶心、呕吐等，且通常能够自行缓解。而且特泊替尼的半衰期较长，服药频率相对较低，便于...
卡马替尼和 特泊替尼 都是有效的抗肺癌药物。在选择治疗方案时，应根据肿瘤的遗传特征和患者的身体情况进行综合考虑。如果患者的肺癌是由EGFR基因突变引起的，卡马替尼可能是更好的选择。如果患者的肺癌是由ALK基因突变引起的，特泊替尼可能更适合。此外...
目前 特泊替尼 在日本获批的适应症为：存在MET基因14号外显子跳跃突变（MET ex14+）的非小细胞肺癌（NSCLC），范围包括此前未接受过抗肿瘤治疗的初治患者，以及接受过化疗、免疫治疗或其它靶向治疗，后续基因检测检出MET ex14+的患者。 特泊替尼的疗...
特泊替尼 的作用功效；特泊替尼于2021年2月获得美国FDA批准上市，NCCN V4版指南也将特泊替尼升级为晚期MET14突变NSCLC的一线优先推荐方案。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。特泊替尼是一种靶向MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃改变的变体。特...
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