MET扩增是EGFR突变NSCLC患者一线奥希替尼治疗后常见的继发性耐药机制。组织活检（TBx）FISH检测是MET扩增的检测金标准，检出率为~50%，而液体活检（LBx）NGS检测的检出率为~15%。奥希替尼治疗后，约1/4的患者出现MET扩增从而耐药。TATTON、SAVANNAH、INS...
特泊替尼 500 mg+吉非替尼250 mg每天一次口服或化疗VISION研究评估了特泊替尼在该类患者群体中的疗效和安全性。研究中，经确认携带METex14跳跃改变的晚期或转移性NSCLC患者接受了特泊替尼Tepmetko单药治疗(每日一次，500mg)。主要终点是经过独立审查，...
美国FDA对 特泊替尼 （tepotinib）的批准是基于关键的II期VISION临床试验的结果。多中心、非随机、单臂、开放标签、多队列临床试验招募了152名患有METex14跳跃改变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 试验结果表明，特泊替尼（tepotinib）在...
特泊替尼 (tepotinib)是由默克研发的全球首个高选择性、强效的Met口服抑制剂，也是第一个针对c-Met激酶的单靶点抑制剂，用于携带Met基因外显子14（Metexl4)跳跃改变的不可切除、复发性或晚期非小细胞肺癌（NSCLC)患者的治疗。 美国FDA对特泊替尼（t...
特泊替尼 治疗肺癌，中位总生存期达到21.3个月？一项VISION临床试验的长期结果公布了，评估了特泊替尼治疗MET 14号外显子跳跃的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。试验入组了313名患者，中位年龄为72岁，接受特泊替尼治疗的平均时间（标准差[SD]）11.5...
安全性人群包括255名METex14跳跃改变阳性的NSCLC患者，他们在VISION研究中接受了 特泊替尼 。1名患者(0.4%)因肺炎发生致命不良反应，1名患者(0.4%)因肝功能衰竭，1名患者(0.4%)因体液超负荷呼吸困难。45%接受特泊替尼的患者发生严重不良反应。2%患者发生...
特泊替尼 是全球第1个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。特泊替尼于2020年3月在日本、2021年2月在美国，获得批准，用于治疗携带METex14跳过跃改变的NSCLC患者。在日本，Tepmetko被授予了孤儿药资格（ODD）和SAKIGAKE资格（...
特泊替尼 的特征性毒性反应，任何级别的发生率大约50%，3级或更高级别的发生率为7%~11%。2021年10月25日，《胸腺癌》期刊报告了一例Tepotinib引起的无法忍受的外周水肿的案例，通过改用 特泊替尼 成功克服了外周水肿后，继续使用MET抑制剂。 一名72...
VISION（NCT02864992）是一项正在进行的关键的II期、多中心、多队列、单臂、非随机、开放性研究，研究了 特泊替尼 Tepmetko作为单一疗法治疗152例中位年龄73岁的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的MET外显子14（METex14）跳跃性改变。特泊替尼在所...
特泊替尼 (Tepotinib)由默克集团研发，是全球第一个获批的口服、每日一次、高选择性、强效MET抑制剂，每次服用两片（每片含实际活性成分225 mg，共450 mg）。其作用机制为抑制由MET（基因）改变引起的致癌MET受体数量增加和信号传导增加导致的肿瘤细胞...
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