如果说传统的化疗是对全身癌细胞的地毯式轰炸的话， 赛妥珠单抗 就是一枚枚专杀癌细胞的精确制导炸弹。 2020年4月22日：赛妥珠单抗获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于既往接受过至少2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌...
乳腺癌是女性中最常见的癌症类型，全球每年确诊超过200万例。三阴性乳腺癌（triple negative breast cancer,TNBC）指ER（雌激素受体）、PR（孕激素受体）及原癌基因HER-2（人表皮生长因子受体2）均为阴性（-）的乳腺癌。TNBC是一种高度侵袭性疾病，约占全球...
美国食品和药物管理局定期批准 trodelvy （trodelvy,Immunomedics Inc.）用于不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者，这些患者以前接受过两种或更多的系统性治疗，其中至少有一种用于转移性疾病。 2020年4月，trodelvy获得加速批准，用于...
2020年4月22日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准 赛妥珠单抗 （sacituzumab govitecan-hziy）用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌（Metastatic triple-negative breast cancer,mTNBC）成人患者。 赛妥珠单抗 是FDA批准的第一个专门...
吉利德科学公司宣布，欧盟委员会（EC）已授予 赛妥珠单抗 （sacituzumab govitecan）的上市许可，这是一种一流的Trop-2定向抗体药物偶联物，作为单一疗法，用于治疗未切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成年患者，这些患者先前接受过两种或两种以上的全身性治...
2021年11月24日，欧盟委员会（EC）已批准靶向TROP-2的抗体偶联（ADC）药物 赛妥珠单抗 作为一种单药疗法，用于治疗接受过至少两线既往治疗、其中至少1种针对晚期疾病的不可切除性或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）成人患者。 此次批准是基于III期ASCENT试验...
乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤，但整体来说，乳腺癌的预后要好于大多数其他恶性肿瘤。5年生存率约为83.2%。三阴性乳腺癌是指癌组织免疫组织化学检查结果为雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌。这类乳腺癌占所有乳腺癌病理...
三阴乳腺癌(TNBC)约占所有乳腺癌比例的15%，其对激素疗法和HER2靶向疗法均无效，临床治疗选择非常有限，且进展迅速，预后极差，5年生存率不到15%。2020年4月22日，Immunomedics宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗体药物偶联物 赛妥珠单抗 (sacit...
吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已完全批准靶向TROP-2的ADC药物“ 赛妥珠单抗 （Trodelvy）”的上市申请，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成年患者。 在中国，乳腺癌位居女性恶性肿瘤...
2021年10月28日，吉利德公司（Gilead）宣布已与默沙东(Merck Co)达成临床试验合作协议，以评估吉利德的Trop-2靶向抗体偶联药物（ADC） 赛妥珠单抗 (sacituzumab govitecan-hziy,中文名：戈沙妥组单抗)与默沙东的抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)联合作为局...
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