赛妥珠单抗 (Trodelvy)是一种靶向TROP-2抗原的抗体偶联药物。先前于2020年4月,基于该药物的1/2期临床试验的惊艳数据已获得FDA加速批准,用于转移性TNBC的患者。2021年FDA已正式批准sacituzumabgovitecan(Trodelvy)赛妥珠单抗用于治疗无法切除的局部...
戈沙妥珠单抗 (sacituzumab govitecan)是一款同类首创的抗体药物偶联物,靶点为 Trop-2受体,这是一种在许多类型肿瘤(包括约 90% 的乳腺癌和膀胱癌)中均过度表达的细胞表面抗原。戈沙妥珠单抗专门有一个可与有效载荷拓扑异构酶 I 抑制剂SN-38相连的...
戈沙妥珠单抗 (Sacituzumab govitecan、IMMU-132、Trodelvy)是靶向Trop-2的新型抗体偶联药物(ADC),由抗Trop-2人源化单克隆抗体hRS7 IgG1k和拓扑异构酶I抑制剂伊立替康的活性代谢产物SN-38组成。通过可水解的专有连接子CL2A连接,允许双重作用机制...
在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了抗体偶联药物(ADC) 赛妥珠单抗 (sacituzumab govitecan-hziy,戈沙妥组单抗)治疗三阴性乳腺癌(TNBC)3期ASCENT研究(NCT02574455)的新数据。ASCENT是一项国际性、开放标签3期研究,共入组了500多例复...
2021年4月8日,美FDA已批准 赛妥珠单抗 上市,用于治疗先前已接受过至少2种疗法、其中至少1种治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。这是FDA批准的首个治疗三阴性乳腺癌的ADC药物,也是全球首个获批的靶向TROP-2的抗体偶联药物。...
赛妥珠单抗 (Trodelvy)是一种新型、首创的抗体药物偶联物(ADC)药物,由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康(一种拓扑异构酶I抑制剂)的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TNBC中表达的细胞表面糖蛋白。Trodelvy(sac...
赛妥珠单抗 (Trodelvy)是一款Firstinclass抗Trop-2抗体药物偶联物(ADC)。由抗TROP-2单抗和细胞毒SN-38组成。该药在乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、尿路上皮癌、子宫内膜癌、头颈癌方面都有临床研究铺设,是泛癌种的使用药物。 FDA已正式批准sacit...
近日,吉利德科学(Gilead)公布了评估 赛妥珠单抗 (戈沙妥组单抗)治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌3期TROPiCS-02研究(NCT03901339)的结果。该研究在先前已接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂、2至4种化疗方案的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中开展,将赛妥珠单抗与...
关于转移性三阴性乳腺癌(TNBC)更多治疗方式的探索一直是临床关注的重点问题。在近期刚刚结束ESMO乳腺癌虚拟会议上,发布了一项关于TNBC患者治疗药物的赛妥珠单抗研究报告(ASCENT试验NCT02574455),报告中提到的结果显示,根据Ⅲ期ASCENT试验的事后分析,...
在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了抗体偶联药物(ADC) Trodelvy 治疗三阴性乳腺癌(TNBC)3期ASCENT研究(NCT02574455)的新数据。ASCENT是一项国际性、开放标签3期研究,共入组了500多例复发或难治性转移性TNBC患者,这些患者先前接受...
免费咨询电话:4006 130 650