Trodelvy 是一款靶向TROP-2的新型、首创的抗体偶联药物（ADC），活性药物成分为sacituzumab govitecan,由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成，药物-抗体比高达7.6:1.Trop-2是一种...
尿路上皮癌是我国最常见的泌尿系统恶性肿瘤，且转移性尿路上皮癌（mUC）的五年存活率估计仅为4.6%。目前对于经铂类化疗和或检查点抑制剂治疗失败的尿路上皮癌患者，治疗选择有限同时疗效不佳，亟需新的治疗方案。滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）是跨膜糖蛋白...
2021年4月22日，《新英格兰医学杂志》发表了 戈沙妥珠单抗 的确认性Ⅲ期ASCENT研究1，这项国际多中心、开放标签、随机对照Ⅲ期临床试验对比了戈沙妥珠单抗与化疗在晚期TNBC患者中的疗效及安全性，卓越疗效数据和良好的安全性彰显出戈沙妥珠单抗在TNBC诊疗中...
2020年4月22日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准 戈沙妥珠单抗 (Trodelvy,Sacituzumabgovitecan)用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌（Metastatictriple-negativebreastcancer,mTNBC）成人患者。戈沙妥珠单抗是FDA批准的第一个专门...
Trodelvy的活性药物成分为Sacituzumab Govitecan,Trodelvy（中文名： 戈沙妥珠单抗 ）是一种新型、首创的抗体药物偶联物(ADC)药物，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TNBC中表达...
赛妥珠单抗 （Trodelvy）是针对Trop-2高度特异性的一流抗体-药物偶联物ADC。抗体通过可水解的接头与SN-38偶联，SN-38以7.6：1的高药物抗体比代表了伊立替康的活性代谢产物，接头的水解在细胞外释放SN-38，从而在接受ADC的患者中引起旁观者效应。 2020年4...
2022年6月5日，加州大学医学系Hope S. Rugo教授在ASCO会议上汇报了 戈沙妥珠单抗 （Sacituzumab govitecan，SG）对比医生选择的治疗方案治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的TROPiCS-02研究结果。 乳腺癌是女性癌症死亡的第二大原因，HR+/HER2-是最常见的分型...
吉利德科学（Gilead）公布了评估 戈沙妥珠单抗 （sacituzumab govitecan）治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌3期TROPiCS-02研究（NCT03901339）的结果。该研究在先前已接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂、2至4种化疗方案的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中开展，将戈沙妥珠...
2021年4月，美国食品和药物管理局(FDA)加速批准靶向Trop-2的抗体偶联药物赛妥珠单抗用于先前接受过含铂化疗以及PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 尿路上皮癌是起源于尿路上皮细胞的一种多源性的恶性肿瘤，包含膀胱癌、输尿管癌、...
Trodelvy( 戈沙妥珠单抗 )是是首个靶向TROP-2的抗体药，其中SN-38(伊立替康的活性代谢产物，拓扑异构酶Ⅰ抑制剂)通过可裂解的CL2A连接物与人源化TROP-2单克隆抗体hRS7IgG1κ偶联。 2020年4月22日美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药 戈沙妥...
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