威罗非尼 /威罗菲尼的疗效：对于黑色素瘤患者来说，有BRAF突变的患者发生转移后采用传统化疗方式的生存率比较低，化疗有效率不足7%，无进展生存只有一个半月左右的时间。而患者使用无进展生存期治疗的有效率高达57%，中位无进展生存时间（PFS）达到6.9...
BRAF V600突变阳性的非黑色素瘤患者，分为7个队列，其中6个队列分别为预定的肿瘤类型：非小细胞肺癌、卵巢癌、结直肠癌、胆管癌、乳腺癌和多发性骨髓瘤，还有一个队列为所有BRAF V600突变阳性的其他肿瘤，但黑色素瘤、甲状腺乳头状癌、白血病和淋巴瘤除...
威罗菲尼 【警告和注意事项】 （1）新发的皮肤恶性肿瘤：治疗开始前、治疗过程中每两周及治疗完成后6周内应进行皮肤病学评估，切除后可不调整剂量继续用药。 （2）新发的非皮肤鳞状细胞癌：治疗开始前以及治疗期间应定期评估新发非皮肤鳞状细胞...
在另一项针对BRAFV600E突变黑色素瘤患者的临床试验中， 维罗非尼 同样表现出了良好的疗效。试验结果显示，患者的响应率显著高于使用传统化疗的患者，且生存期更长。 除了对生存期的显著改善，维罗非尼还带来了其他重要的临床益处。例如，患者在接受...
黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种。随着黑色素瘤生长，癌细胞会渗透到皮肤和粘膜中，最终到达血管或淋巴通道，并迅速传播到整个身体和主要器官。一旦发生转移，患者的5年生存率仅为4.6%。这种药物主要用于治疗...
维罗非尼（VEMURAFENIB）是一种专门针对BRAFV600突变的靶向药物，在治疗转移性黑色素瘤方面表现出了显著的优势。 维罗非尼 是一种口服药物，专门设计用于抑制BRAF突变。在临床试验中，维罗非尼对携带BRAFV600突变的黑色素瘤患者具有显著的治疗效果。一项...
2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤。2012年2月，欧盟委员会也批准了罗氏公司 维莫非尼 /威罗非尼（vemurafenib）用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性的黑色素瘤。2017年3月，CFDA批准维罗非尼(商品名佐博...
维罗非尼 是由瑞士罗氏公司研发生产的一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。威罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移...
威罗非尼 对非黑色素瘤的有效性的研究。一个有弹性的“篮子”研究（basketstudy），仅纳入BRAF V600突变阳性的非黑色素瘤，初步探讨威罗菲尼的临床有效性。 研究人员在2012年4月11日～2014年6月10日期间，于全球23个医学中心筛选了122例BRAF V600突...
BRAF抑制剂使携带BRAFV600E突变黑色素瘤患者的治疗发生了革命性的变化。此外，BRAF/MEK抑制剂组合在晚期黑色素瘤患者和使用辅助治疗的黑色素瘤患者中，临床结果显示出进一步改善。在低级别卵巢肿瘤患者中，也有人建议使用BRAF抑制剂。本文介绍了一位接受...
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