维莫非尼 是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。维罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5...
威罗非尼 （VEMURAFENIB/ZELBORAF）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗黑色素瘤和其他某些类型的癌症。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制BRAF蛋白的活性，从而阻断癌症细胞的生长和繁殖。威罗非尼在2011年获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗BRA...
维莫非尼（Vemurafenib/Zelboraf）是一种针对BRAF基因突变的药物，它被广泛用于治疗黑色素瘤和其他类型的肿瘤。 维莫非尼 在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。维莫非尼是一种小分子抑制剂，能够与BRAF基因的突变形式结合，从而阻止...
威罗非尼 （VEMURAFENIB）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。近年来，威罗非尼已经成为治疗NSCLC的热门药物之一，许多患者对其疗效表示高度关注。本文将详细介绍威罗非尼治疗NSCLC的疗效及其相关研究。威罗非尼治疗BRAF基因突变...
威罗菲尼 Zelboraf是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤...
维莫非尼 /维罗非尼(Vemurafenib/Zelboraf)：一种治疗黑色素瘤的突破性药物。在过去的十年中，科学界在肿瘤学领域取得了重大进展。其中最引人注目的成就之一就是开发出一种名为维莫非尼/维罗非尼（Vemurafenib/Zelboraf）的药物。这种药物是一种BRAF抑...
黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，可发生于皮肤、肢端、黏膜（消化道、呼吸道和泌尿生殖道等）、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织。我国黑色素瘤的每年新发患者数约为2万人，发病率和死亡率皆呈逐年上升的趋势。其中，BRAF突变是黑色素瘤...
维莫非尼 /维罗非尼（Vemurafenib）是一种竞争性激酶抑制剂，对V600E等突变的BRAF激酶具有活性。它通过结合突变体BRAF的ATP结合域来发挥其功能。维莫非尼/维罗非尼由罗氏和Plexxikon共同开发，并于2011年8月17日获得FDA批准，由Hoffmann La Roche公司负...
威罗非尼 是BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶的某些突变体（包括BRAF V600E）的口服小分子抑制剂。维莫非尼/威罗非尼在有效浓度时在体外也可抑制其他激酶，如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.某些BRAF基因突变体（包括V600E）可产生结构性激活的...
组织细胞瘤是一组罕见的临床异质性疾病，发病年龄不限，诊断和治疗仍具有挑战性。然而，最近发现的丝裂原活化蛋白激酶细胞信号通路的致癌突变已经彻底改变了临床治疗。过去，朗格汉斯细胞特异性表型或超微结构标记物（如CD1a、CD207和Birbeck颗粒）的检...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
