美国食品与药物管理局（FDA）批准 维莫德吉 Erivedge(vismodegib)用于治疗成人最常见的皮肤癌——基底细胞癌。该药预期用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者。Erivedge经由优先审查程序获准，是FDA批准的首个治疗转移性基...
维莫德吉 （Erivedge,vismodegib）原研厂家为罗氏旗下的基因公司，于2012年1月30日在美国首先获得批准上市，2013年7月15日，欧盟(EMA)批准维莫德吉（Erivedge,vismodegib）胶囊在欧洲上市，并且随后在加拿大，瑞士，澳大利亚等各个国家获得上市许可。...
维莫德吉 的药效和安全性在一个多中心临床试验中得到了验证，共招募了96名晚期及转移性基底细胞瘤患者。临床研究的初级终末点主要针对客观应答率（ORR）和经过维莫德吉治疗后的患者癌变减少比例。转移性基底细胞瘤患者接受维莫德吉治疗后，30%有部分应...
PBTC-025B共入组31名患者，符合条件的MBSHH患者共20名，非MBSHH患者共9名。本研究中 维莫德吉 对成人MBSHH患者存在治疗效果，在儿童患者中也观察到稳定的PR或疾病的短暂缓解。整体来看，维莫德吉b可使患者的PFS延长。另外，SHH通路中不同基因的突变可预...
在一则临床数据中，研究人员测试了靶向药 维莫德吉 在在不适合手术的局部晚期基底细胞癌(laBCC)患者身上及转移性基底细胞癌(mBCC)患者身上的疗效，并对这96名患者每天口服150mg维莫德吉的治疗结果进行了评价。维莫德吉是一种具有选择性Hedgehog信号通路...
欧盟委员会已授予 维莫德吉 （Erivedge）有条件批准，用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。该项批准，使 维莫德吉 （Erivedge）成为欧盟首个获批用于这一严重危机生命的皮肤癌的药物。有条件批准授予...
维莫德吉 治疗眼周和眼眶BCC的临床应用和有效性，这反映了ERIVANCE和STEVIE试验的结果。在美国食品药品监督管理局批准维莫德吉后接受治疗的BCC患者中，83%保留了眼睛，而在维莫德吉批准前接受治疗的患者中，这一比例为54%。此外，在维莫德吉获得批准后...
2012年1月30日，美国食品与药物管理局（FDA）批准Erivedge 维莫德吉 (vismodegib)用于治疗成人最常见的皮肤癌——基底细胞癌。该药预期用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者。Erivedge经由优先审查程序获准，是FDA批准的首...
Hedgehog通路抑制剂(HHI)系统治疗是晚期BCC（aBCC）患者的标准治疗1， 维莫德吉 （Vismodegib）和索立德吉（Sonidegib）均在欧洲获批用于治疗局部晚期BCC（laBCC），其关键II期研究均证实晚期BCC可获得高疾病控制率且安全性可耐受，而真实世界研究可以更...
如果癌症局限于皮肤的一小部分区域，基底细胞癌通常被认为是可治愈的。然而，在极少数情况下，病变会变形并侵入周围组织（局部进展）或扩散至身体的其他部位（转移）。在这些先进的BCC病例中，这种疾病无法通过手术或放疗得到有效治疗。晚期BCC常常导致...
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