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  • 最全的凡德他尼(vandetanib)治疗副作用和不良反应在这里

       凡德他尼 是目前主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物,可是在用药期间这款药物的不良反应和副作用比较多,但是如果我们处理的不及时的话很可能会导致我们最终的治疗效果不好,或者是导致更多的严重副作用出现。下面康必行海外就医就来为大家讲解一...

  • 凡德他尼(Vandetanib)可以溶于水后服用吗

      凡德他尼片为口服给予的( Vandetanib )片,有两种规格,100 mg和300 mg,分别含100 mg和300 mg的Vandetanib。片中含以下无活性成分:片芯:二水磷酸氢钙,微晶纤维素,交聚维酮,聚乙烯吡啶酮,和硬脂酸镁。片的包膜含以下无活性成分:hypromellose 2910...

  • 凡德他尼(Vandetanib)对RET融合非小细胞肺癌的疾病控制率为90%

       Vandetanib (凡德他尼)是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。2011年凡德他尼(300mg每天)被美国FDA批准用于治疗不能切除,局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。那凡德他尼能否用于非小细胞肺癌(NSCLC)...

  • 女性患者服用凡德他尼(Vandetanib)治疗期间避免妊娠

       凡德他尼 (Vandetanib)与哪些药物之家有相互作用?凡德他尼与多西他赛联合联合应用时无凡德他尼药代动力学的相互作用。凡德他尼未发现CYP3A4抑制剂伊曲康唑或5-HT3拮抗剂恩丹西酮相关的凡德他尼药代动力学相互作用。但凡德他尼有胚胎-致畸毒性,如妊娠...

  • 凡德他尼(Vandetanib)修复MTC患者的肌肉组织需要多长时间

      目前, 凡德他尼 (Vandetanib)已被美国FDA批准治疗晚期甲状腺髓样癌(MTC),因在MTC可观察到体重的下降,而低骨骼肌质量(SM)与药物中毒有关。为了评估凡德他尼对骨骼肌和脂肪组织和影响,探讨SM与凡德他尼中毒和血药浓度(SC)之间的关系,法国arie...

  • 凡德他尼(Vandetanib)联合西罗莫司治疗胶质母细胞瘤安全可行

      针对胶质母细胞瘤(GBM)特定激活途径的治疗可能会提高药物对肿瘤细胞的杀伤力和患者生存率。 凡德他尼 (Vandetanib)可抑制表皮生长因子(EGF)受体和血管内皮生长因子(VEGF)受体2。西罗莫司可抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR) 靶蛋白,即磷酸肌醇3-激酶信...

  • 相比安慰剂凡德他尼(Vandetanib)可延长甲状腺癌患者一倍生存期

      研究人员在“柳叶刀肿瘤学”上报告说,氨酸激酶抑制剂 凡德他尼 (Vandetanib)可显着延长局部晚期或转移性分化放射性碘难治性甲状腺癌患者的无进展生存期(PFS)。实际上,分配给凡德他尼的试验组与分配给安慰剂的试验组相比,PFS增加了一倍多。然而,...

  • 凡德他尼(Vandetanib)是第一个获批的甲状腺髓样癌的治疗药物

      今天,激酶抑制剂 凡德他尼 (Vandetanib)被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种,表现为特定细胞的癌性增长,可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他...

  • 凡德他尼(Vandetanib)是一款特殊的肺癌靶向药

       凡德他尼 Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体 (VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的 成员,TIE2,EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vande...

  • 凡德他尼 (Caprelsa)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物

       凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导。      RET 重排...

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