凡德他尼 (vandetanib)被批准用于治疗成年晚期甲状腺髓样癌患者，这些患者不适合手术治疗，肿瘤持续增大或引起症状。这项批准是基于一项纳入331例晚期甲状腺髓样癌患者的单一、随机国际性临床试验所证实。纳入的患者被分配接受凡德他尼或安慰剂（糖丸）治疗...
凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。根据发表于Journal of Clinical Oncology的一项随机3期研究的事后分析结果， 凡德他尼 （Vandet...
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 RET融合是晚...
发表于《临床肿瘤学杂志》的一篇论文对ZETA III期试验进行了因果分析，结果表明酪氨酸激酶抑制剂 凡德他尼 （Vandetanib,商品名Caprelsa）能够改善有症状的进行性甲状腺髓样癌患者的无进展生存期（PFS），且随访中未出现明显的新发副作用。 试验开始前，...
凡德他尼 （CAPRELSA）中含有vandetanib,适用于治疗不能切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。凡德他尼（CAPRELSA）的作用原理是减缓肿瘤中新血管的生长，这切断了肿瘤的营养和氧气供应。凡德他尼（CAPRELSA）也可直接作用于癌细胞，杀死它们或减缓它们的生...
体外研究结果显示， 凡德他尼 联合依维莫司可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性，以及可能可以克服凡德他尼的原发或继发耐药。 NCT01582191是一项 凡德他尼 联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验，扩展组纳入了17名晚期RET融合NSCLC患...
针对胶质母细胞瘤(GBM) 特定激活途径的治疗可能会提高药物对肿瘤细胞的杀伤力和患者生存率。 凡德他尼 可抑制表皮生长因子（EGF）受体和血管内皮生长因子（VEGF）受体2.西罗莫司可抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR) 靶蛋白，即磷酸肌醇3-激酶信号通路的一部分...
根据发表于Journal of Clinical Oncology的一项随机3期研究的事后分析结果， 凡德他尼 （Vandetanib）可延长有症状的进展期甲状腺髓样癌（MTC）的PFS.凡德他尼是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗...
凡德他尼 可以抑制酪氨酸激酶的活性，包括EGFR和VEGFR家族，RET,BRK,TIE2，EPH受体和Src激酶家族成员等。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤生成，转移，血管生成和维持肿瘤微环境。另外，凡德他尼暴露的N-去甲基代谢物占7-17.1%，对VEGF...
凡德他尼 是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。有研究表明酪氨酸激酶抑制剂 凡德他尼 能够改善有症状的进行性甲状腺髓样癌患者的无进展生存期（PFS）。 在ZETA（NCT00410761）试验中，...
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