凡德他尼 是一种抑制包括血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）、表皮生长因子受体（EGFR）和转染重排（RET）酪氨酸激酶活性的新型多靶激酶抑制剂。用于治疗那些不能进行手术切除的局部进展或转移的甲状腺髓样癌患者。 在一、二线治疗中，对晚期甲状腺髓样癌...
凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。根据发表于Journal of Clinical Oncology的一项随机3期研究的事后分析结果，凡德他尼（Vandetanib）...
相较于传统的放疗以及化疗治疗方法，采用 凡德他尼 已成为当前治疗甲状腺癌的新选择。凡德他尼是2011年FDA批准的新药，为治疗甲状腺癌的治疗做出了巨大贡献。 凡德他尼在癌细胞和内皮细胞内的药理作用显著，可有效抑制细胞的生长存活以及血管的生长;体外...
针对晚期甲状腺髓样癌，美国食品药品监督管理局（FDA）已核准两种标靶药： 凡德他尼 （vandetanib） 和卡博替尼（cabozantinib）。临床研究显示，两种药物可延长肿瘤无恶化存活率和整体肿瘤控制率。不过，两种药物各有副作用。凡德他尼副作用包括腹泻、皮疹...
根据发表于Journal of Clinical Oncology的一项随机3期研究的事后分析结果， 凡德他尼 （Vandetanib）可延长有症状的进展期甲状腺髓样癌（MTC）的PFS.凡德他尼是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有...
凡德他尼 是一种合成的 苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，因此是一种多通道肿瘤信号传导抑...
凡德他尼 是一种合成的 苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，因此是一种多通道肿瘤信号传导抑...
凡德他尼 （Vandetanib）是一种VEGFR/RET/EGFR抑制剂，靶向抑制ACVR1，降低了DIPG细胞的体外活性，但其穿过血脑屏障的能力有限。除了mTOR外，依维莫司还可抑制ABCB1 (P-gp)和ABCG2（BCRP），在体外与凡德他尼联合应用时，在DIPG细胞中表现出协同作用。动物实...
MTC是一种罕见的神经内分泌恶性肿瘤，起源于分泌多肽激素降钙素的甲状腺滤泡旁细胞。甲状腺髓样癌约占所有甲状腺癌的5%，以遗传（25%）或散发（75%）的形式出现。 凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批...
抗血管生成药物一般都有多个作用位点，例如 凡德他尼 （英文商品名：Caprelsa,研发编号：ZD6474，英文通用名：Vandetanib）就可以同时靶向三种常见位点，但其目前主要应用于甲状腺髓样癌（MTC）的治疗。 【 凡德他尼 用量】 单药用量为300mg/d,...
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