凡德他尼 是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点，发挥抗癌作用。 在一、二线治疗中，对晚期甲状腺髓样癌（MTC）患者，使用 凡德他...
甲状腺癌的发病率还是非常高的，而且很多患者在确诊患病后经一系列治疗往往都治疗效果不佳，预后差。因此该疾病患者们迫切需要一款新药来治疗， 凡德他尼 的出现，就为这一疾病患者们带来了治疗的新选择。美国食品和药品监督管理局（FDA）2011年4月6日批...
吉非替尼（易瑞沙），作为治疗晚期非小细胞肺癌，改变了肺癌患者命运，让患者看到康复希望，虽然，它可出现耐药，但是为患者争取了生存的时间。而易瑞沙耐药后，如何给患者治疗，一直是目前世界性难题。作为二代易瑞沙， 凡德他尼 的作用靶点更多，比易瑞沙...
凡德他尼 目前已在国外获批用于不可手术局部晚期或转移性，且症状明显或积极进展的甲状腺髓样癌的治疗。在临床III期ZETA研究中，凡德他尼治疗晚期甲状腺髓样癌，较安慰剂可显著延长患者的疾病无进展生存期（PFS），凡德他尼治疗组的中位PFS约为30.5个月，而...
凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者。 甲状腺髓样癌是一种罕见的神经内分泌恶性肿瘤，起源于分泌多肽激素降钙素的甲状...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂。它抑制酪氨酸激酶，包括表皮生长因子受体（EGFR）、血管内皮生长因子（VEGF），在转染过程中重排（RET）、蛋白酪氨酸激酶6（BRK）、TIE2、EPH激酶受体和SRC激酶受体，选择性阻断细胞内信号传导，血管生成和细胞增殖。 2005年...
凡德他尼 是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点，发挥抗癌作用。患者如何处理凡德他尼治疗的副作用？ 1.对皮疹、红斑、皮肤干...
在ZETA（NCT00410761）试验中，患有不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的患者按照2：1的比例随机分至两组，一组口服 凡德他尼 （n = 231），另一组使用安慰剂（n = 100）直至疾病出现进展。参与者在进行试验之前需要提供一份基线肿瘤样本，患有遗传甲状...
凡德他尼 是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激...
抗血管生成药物一般都有多个作用位点，例如 凡德他尼 就可以同时靶向三种常见位点，但其目前主要应用于甲状腺髓样癌（MTC）的治疗。 凡德他尼 是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子...
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