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  • 凡德他尼(Vandetanib)的副作用以及处理方法

    凡德他尼 是唯一跨越EGFR和VEGF的药,于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜;其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适;它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用,也没有多吉美式的手足综合症。  ...

  • 凡德他尼(Vandetanib)药效学和药动学是怎样的?

       凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,被称“二代易瑞沙”,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。   药效学: 凡...

  • 凡德他尼(Vandetanib)联合依维莫司是治疗ACVR1突变弥漫性脑桥胶质瘤的新方案?

      弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)是一种无法治愈的脑干浸润性胶质瘤,中位总生存期(OS)为9-12个月。放疗是唯一有疗效的治疗方式,高于90%的儿童患者2年内复发并死于该疾病。这种类型肿瘤大约占儿童脑肿瘤的10%,预后很差,部分原因是它独特的生物学特征,大...

  • 凡德他尼(Vandetanib)能改善有症状的甲状腺髓样癌患者的无进展生存期?

      发表于《临床肿瘤学杂志》的一篇论文对ZETA III期试验进行了因果分析,结果表明酪氨酸激酶抑制剂 凡德他尼 (Vandetanib,商品名Caprelsa)能够改善有症状的进行性甲状腺髓样癌患者的无进展生存期(PFS),且随访中未出现明显的新发副作用。试验开始前,3...

  • 凡德他尼(Vandetanib)是首个治疗甲状腺髓样癌的靶向药物

       凡德他尼 是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3( VEGFR2、3) 、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和转染重排( RET) 酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。凡德他尼获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个...

  • 凡德他尼(Vandetanib)联合依维莫司治疗ACVR1突变型弥漫性脑桥胶质瘤临床研究

      弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)是一种无法治愈的脑干浸润性胶质瘤,中位总生存期(OS)为9-12个月。放疗是唯一有疗效的治疗方式,高于90%的儿童患者2年内复发并死于该疾病。这种类型肿瘤大约占儿童脑肿瘤的10%,预后很差,部分原因是它独特的生物学特征,大...

  • 抗癌药凡德他尼(Caprelsa/Vandetanib)的药理作用

    凡德他尼 是一种抑制包括血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)、表皮生长因子受体(EGFR)和转染重排(RET)酪氨酸激酶活性的新型多靶激酶抑制剂。抑制VEGFR2可阻滞与VEGF相关的所有重要表型反应,包括内皮细胞增殖、迁徙和存活与血管通透性等。EGFR信号在促使包...

  • 抗血管生成药凡德他尼(Vandetanib)可显著延长甲状腺髓样癌患者无进展生存期

      抗血管生成药物一般都有多个作用位点,例如 凡德他尼 (英文商品名:Caprelsa,研发编号:ZD6474,英文通用名:Vandetanib)就可以同时靶向三种常见位点,但其目前主要应用于甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI...

  • 凡德他尼(Vandetanib)在甲状腺髓样癌患者中的疗效如何?

    在ZETA(NCT00410761)试验中,患有不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的患者按照2:1的比例随机分至两组,一组口服 凡德他尼 (n = 231),另一组使用安慰剂(n = 100)直至疾病出现进展。参与者在进行试验之前需要提供一份基线肿瘤样本,患有遗传甲状...

  • 凡德他尼(Vandetanib)可显著延长有症状的进展期甲状腺髓样癌患者生存期?

       凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,被称“二代易瑞沙”,为口服的小分子多靶...

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