美国食品和药品监督管理局(FDA)2011年4月6日批准Vandetanib(Caprelsa, 凡德他尼 )治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者。甲状腺癌的发病率还是非常高的,而且很多患者在确诊患病后经一系列治疗往往都治疗效果不佳...
凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶,此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点,发挥抗癌作用。 凡德他尼 是一种口服药,口服片剂的规格有100毫克、300毫克两种。...
激酶抑制剂 凡德他尼 (Vandetanib)被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种,表现为特定细胞的癌性增长,可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他尼(Va...
Caprelsa(Vandetanib) 凡德他尼 是一种对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGF...
凡德他尼 (Vandetanib)是一种VEGFR/RET/EGFR抑制剂,靶向抑制ACVR1,降低了DIPG细胞的体外活性,但其穿过血脑屏障的能力有限。除了mTOR外,依维莫司还可抑制ABCB1 (P-gp)和ABCG2(BCRP),在体外与凡德他尼联合应用时,在DIPG细胞中表现出协同作用。...
凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。 在德国马格德堡大学医院临床研究员Michael C. Kreissl医学博士及其同事开展的评估 凡德他尼 有...
激酶抑制剂 凡德他尼 (Vandetanib)被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种,表现为特定细胞的癌性增长,可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他尼(Va...
凡德他尼 Caprelsa是一种对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET...
《临床肿瘤学杂志》中,对关键III期试验ZETA结果的事后分析显示,在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中,与安慰剂相比,多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 (Vandetanib)显着改善了无进展生存。 在试验ZETA中,研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性甲...
体外研究表明,Caprelsa(Vandetanib) 凡德他尼 可以抑制酪氨酸激酶的活性,包括EGFR和VEGFR家族,RET,BRK,TIE2,EPH受体和Src激酶家族成员等。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程,如肿瘤生成,转移,血管生成和维持肿瘤微环境。另外,凡德...
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