凡德他尼 Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体(VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2,EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。在体外血...
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导。 RET重排是非小...
一项回顾性分析的结果显示,对于大多数甲状腺髓样癌(MTC)患者, 凡德他尼 (vandetanib,Caprelsa)和卡博替尼(cabozantinib)都是有效的治疗药物。这两种药物均获FDA批准并用于MTC患者的治疗,但在这项分析之前,对于如何治疗凡德他尼一线治疗无效、卡博...
凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。MTC是一种罕见的神经内分泌恶性肿瘤,起源于分泌多肽激素降钙素的甲状腺滤泡旁细胞。甲状腺髓样...
近日,一项关键III期试验ZETA结果在《临床肿瘤学杂志》公布,结果显示,在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中,与安慰剂相比,多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 Vandetanib显著改善了无进展生存。 在试验ZETA中,研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性...
在《临床肿瘤学杂志》上报道的关键III期试验ZETA结果分析显示,在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中,与安慰剂相比,多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 (Vandetanib)显著改善了无进展生存。 在试验ZETA中,研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性甲状...
凡德他尼 (Vandetanib)是一种VEGFR/RET/EGFR抑制剂,靶向抑制ACVR1,降低了DIPG细胞的体外活性,但其穿过血脑屏障的能力有限。除了mTOR外,依维莫司还可抑制ABCB1 (P-gp)和ABCG2(BCRP),在体外与凡德他尼联合应用时,在DIPG细胞中表现出协同作用。...
凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶,此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点,发挥抗癌作用。凡德他尼是一种口服药,口服片剂的规格有100毫克、300毫克两种。 凡...
凡德他尼 Caprelsa (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。Ⅰ期临床研究显示剂量限制性毒性为腹...
凡德他尼 Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体 (VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的 成员,TIE2.EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。凡...
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