Vandetanib_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　凡德他尼是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体(VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。　　凡德他尼抑...

阅读量：2052

作者：康必行-小爽时间：2022-10-10 16:08:53

凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点，发挥抗癌作用。凡德他尼目前已在国外获批用于不可手术局部晚期或转移性，且症状明显或...

阅读量：2411

作者：康必行-小海时间：2022-08-25 10:35:08

　　凡德他尼 /卡普利沙(VANDETANIB)是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3(VEGFR2、3)、表皮生长因子受体(EGFR)和转染重排(RET)酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。2011年4月6日，凡德他尼获得美国食品与药品管理局(FDA)批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)。该...

阅读量：2728

作者：康必行-小怡时间：2022-08-25 10:32:30

　　凡德他尼 /卡普利沙(VANDETANIB)是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点，发挥抗癌作用。凡德他尼是一种口服药，口服片剂的规格有100...

阅读量：2317

作者：康必行-小怡时间：2022-08-25 10:27:40

　　凡德他尼 /卡普利沙(VANDETANIB)联合依维莫司可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性，以及可能可以克服凡德他尼的原发或继发耐药。　　NCT01582191是一项凡德他尼联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验，扩展组纳入了17名晚期RET融合NSCLC...

阅读量：2707

作者：康必行-小怡时间：2022-08-23 10:59:34

　　凡德他尼 /卡普利沙(VANDETANIB)可抑制表皮生长因子（EGF）受体和血管内皮生长因子（VEGF）受体2。西罗莫司可抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR)靶蛋白，即磷酸肌醇3-激酶信号通路的一部分。针对胶质母细胞瘤(GBM)特定激活途径的治疗可能会提高药物对肿瘤细胞...

阅读量：2479

作者：康必行-小怡时间：2022-08-23 10:53:42

　　Vandetanib（凡德他尼）是一款小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。适用于：1、治疗晚期NSCLC。2、治疗晚期乳腺癌。3、治疗晚期多发性骨髓瘤。4、治疗甲状腺癌甲状腺髓样癌。　　1.凡德他尼治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）00...

阅读量：2804

作者：康必行-小玲时间：2022-08-17 15:58:15

　　近年来，不断有针对RET融合的靶向药物在NSCLC患者中进行有效性和安全性的研究，凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，下面介绍了凡德他尼在RET融合NSCLC...

阅读量：2553

作者：康必行-小玲时间：2022-08-15 09:23:09

　　凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。　　用法用量：推荐的每天剂量为300 mg vandetanib口服。Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性...

阅读量：2208

作者：康必行-小怡时间：2022-08-12 13:56:26

　　凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)能够改善有症状的进行性甲状腺髓样癌患者的无进展生存期（PFS），且随访中未出现明显的新发副作用。　　试验开始前，331例患者中有184例观察到有症状的进行性基线疾病。因果分析显示该类患者无进展生存期的改善程度与...

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作者：康必行-小怡时间：2022-08-12 13:51:16

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