Vandetanib_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶。　　凡德他尼治疗RET融合日本患者，ORR为47% 　　LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的Ⅱ期临床试验，共纳入19...

阅读量：2689

作者：康必行-小玲时间：2022-08-02 14:11:13

　　凡德他尼 Caprelsa(vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。　　1治疗晚期NSCLC 　　003号研究...

阅读量：2291

作者：康必行-小玲时间：2022-07-29 14:36:16

　　针对胶质母细胞瘤(GBM)特定激活途径的治疗可能会提高药物对肿瘤细胞的杀伤力和患者生存率。凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)可抑制表皮生长因子（EGF）受体和血管内皮生长因子（VEGF）受体2。西罗莫司可抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR)靶蛋白，即磷酸肌醇3...

阅读量：2111

作者：康必行-小怡时间：2022-07-22 14:21:35

　　凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。　　LURET是一项凡德他尼 / 卡...

阅读量：2138

作者：康必行-小怡时间：2022-07-22 14:11:24

　　凡德他尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼于2011年4月6日获FDA批准上市，用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓...

阅读量：2025

作者：康必行-小玲时间：2022-07-20 11:09:20

　　凡德他尼 /卡普利沙(VANDETANIB)是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3(VEGFR2、3)、表皮生长因子受体(EGFR)和转染重排(RET)酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。2011年4月6日，凡德他尼获得美国食品与药品管理局(FDA)批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)。该...

阅读量：2523

作者：康必行-小怡时间：2022-07-19 14:10:49

　　凡德他尼 /卡普利沙(VANDETANIB)是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。　　LURET是一项凡德他尼治疗RE...

阅读量：2892

作者：康必行-小怡时间：2022-07-19 14:02:15

　　凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。　　1.治疗晚期NSCLC 　　003号研究比较了...

阅读量：2671

作者：康必行-小玲时间：2022-07-12 15:35:21

　　体外研究结果显示，凡德他尼联合依维莫司可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性，以及可能可以克服凡德他尼的原发或继发耐药。NCT01582191是一项凡德他尼联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验，扩展组纳入了17名晚期RET融合NSCLC患者，检...

阅读量：2158

作者：康必行-小玲时间：2022-07-12 10:04:38

　　对关键III期试验ZETA结果的事后分析显示，在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中，与安慰剂相比，多靶点激酶抑制剂凡德他尼（Vandetanib）显著改善了无进展生存。　　在试验ZETA中，研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者随机...

阅读量：2819

作者：康必行-小玲时间：2022-07-11 10:03:57

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