急性髓系白血病(AML)是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示,我国AML是最常见的白血病类型,约占60%,每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。虽然约有70%的成人AML患者可以通过首次诱导化疗达到完全缓解,但约20%的患者出现复发性或难治性疾病,50%以上的...
吉列替尼 是一种有效、选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂。急性髓系白血病(AML)是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示,我国AML是最常见的白血病类型,约占60%,每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。虽然约有70%的成人AML患者可以通过首次诱...
Xospata(英文通用名:gilteritinib;中文暂定通用名: 吉瑞替尼 )已经得到FDA批准,用于治疗FLT3突变型复发或难治性的急性髓细胞白血病(AML,且对治疗有抵抗的成年患者)。吉瑞替尼是一种口服药物,也是唯一一个获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。...
急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤,其发病率随着年龄增长而增加。急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一。据估计,目前中国每年约有80,000人诊断患有白血病。 安斯泰来制药集团2021年宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准...
吉列替尼 /吉瑞替尼(Gilteritinib),也称为ASP2215,是FLT3酪氨酸激酶抑制剂的一个小分子部分,与该组中的其他药物相比,具有更高的选择性和效力。用以治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗药。 1.联合P-gp和强效CYP3A诱导剂: ...
含FLT3-ITD突变的急性髓系白血病(AML)患者复发率高,预后差。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)作为单一药物仅获得有限的临床疗效。 吉列替尼 (gilteritinib)是一种新研发的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI),目前已被证明在临床试验中是有效的。 美国早...
吉瑞替尼 是通过与Kotobuki Pharmaceutical公司的研究合作而发现的,安斯泰来拥有开发、生产和商业化吉瑞替尼的全球独家权利。吉瑞替尼于2018年在美国和日本获批用于治疗复发或难治性FLT3mut+ AML成人患者。 日前,欧盟委员会(EC)批准每日一次口...
吉瑞替尼 (Xospata,适加坦)是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂,由Astellas与Kotobuki Pharmaceutical合作研发,是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性AML的FLT3抑制剂。吉瑞替尼属于FLT3和AXL双重抑制剂,对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效...
基于III期ADMIRAL研究中 吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果,吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。2019年AACR大会汇报了这项研究的最终临床结局。 对诱导化疗不耐受或未经治首次复发的FLT3突变AML(FLT3-ITD和/或FLT3-TKDD835或I836突...
随着FLT3等AML精准靶向治疗的重要靶点的发现,FLT3抑制剂等精准靶向药物为FLT3突变AML患者带来曙光。第一代FLT3抑制剂包括Lestaurtinib、舒尼替尼、Midostaurin等。近几年,Quizartinib、吉瑞替尼、Crenolanib等更具选择性和有效性的第二代FLT3抑制剂已...
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