吉瑞替尼 与挽救化疗对伴FLT3突变的R/R AML患者的疗效及安全性探索——ADMIRAL研究;伴FLT3突变的R/RAML患者通常对挽救化疗应答不佳。吉瑞替尼是新近研发的口服、选择性FLT3抑制剂,并在前期的研究中证实对FLT3突变的R/R AML具有治疗活性。ADMIRAL是一...
新型靶向治疗/免疫治疗药物吉瑞替尼/ 吉列替尼 (XOSPATA)的问世从很大程度上丰富了AML的治疗,为患者带来了希望,显著改善了AML患者的缓解率和生存期。 连续两年ASH会议上都报道了白血病靶向治疗的“明星产品”:BCL-2抑制剂维奈克拉和FLT3抑制剂吉...
吉瑞替尼 是近年研发的二代FLT3抑制剂,是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性(R/R)AML的FLT3抑制剂。它可对FLT3和AXL进行双重抑制,对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效,并可同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶。鉴于吉瑞替尼的良好临...
吉瑞替尼 是一种新型(二代、I型)、高选择性、口服FLT3抑制剂,对FLT3-ITD、FLT3-TKD均有高抑制活性且对c-Kit弱活性,同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。ADMIRAL研究显示,与挽救性化疗相比,吉瑞替尼可以显著提高FLT3-ITD突变患者缓解...
急性髓系白血病(AML)是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤,不同患者的细胞遗传学、分子生物学和临床表现差异很大。FLT3突变是AML中最常见的基因突变,严重影响患者的预后。2021年2月3日,适加坦(富马酸 吉瑞替尼 片)在中国获批用于治疗FLT3突变阳性...
中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准适加坦(英文商品名XOSPATA,通用名富马酸吉瑞替尼片,gilteritinib fumarate tablets,以下统称为吉瑞替尼)用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性(疾病复发)或...
吉列替尼 /吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种FLT3/AXL激酶抑制剂,能够对FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用,并能够在体内持续维持对FLT3活性的抑制,且不容易产生骨髓抑制。用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。 【富马酸 吉...
急性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的癌症,其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟,每年急性髓性白血病的发病率为3.7/100000,估计有18400人被诊断出患有急性髓性白血病。急性髓性白血病与多种基因突变有关。 富马酸 吉列替尼 Xospata(Gilteritini...
处于缓解期的急性髓系白血病(AML)患者有很高的复发风险,需要延长缓解期的治疗。吉瑞替尼是首个获批的FMS类酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,作为单药治疗FLT3突变复发/难治性AML。本研究的目的是比较首次完全缓解的FLT3/内部串联重复(ITD)AML患者接受 吉...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂,可以抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的小分子,另外吉列替尼还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞(包括FLT3-ITD,酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y)抑制FLT3受体信号传导和增...
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