关于安全性,维罗非尼治疗与3/4级不良事件(AE)的增加有关,包括贫血、中性粒细胞减少和恶心或呕吐。然而,继发性角化棘皮瘤的发生率低于之前报告的单药BRAF抑制剂治疗数据。该联合疗法没有明显增加皮疹的发生率。重要的是,观察到了之前报告的维罗非尼...
在中国,约25%的晚期恶黑患者可检测出BRAF驱动基因突变,其中90%以上为V600型,大部分为V600E。自首个BRAFV600靶向药物威罗非尼(Vemurafenib)在2017年3月中国上市以来,将晚期恶黑患者的有效率直接提升至50%以上,为国内恶黑治疗带来重大疗效改善。因...
威罗非尼 是一种强效的BRAF抑制剂,BRAF是人类最重要的原癌基因之一,BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变,从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗非尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶,进而阻...
在意大利和美国针对复发难治性HCL进行的v(960 mg,每天两次)II期单臂多中心研究中,总缓解率分别为96%和100%,完全缓解率分别为34.6%和41.7%,可见靶向治疗药物维莫非尼或许是HCL的新出路。基于此,有研究者进行了一项研究,评估了 维莫非尼 同时联合...
转移性甲状腺乳头状癌(PTC)的细胞毒性药物化疗临床获益不佳,因此这些患者迫切需要有效的治疗方法。由于晚期PTC患者中经常发生BRAF原癌基因激酶激活突变,以及V600EBRAF抑制剂在治疗黑素瘤方面具有很有前景的临床活性,因此,BRAF抑制剂可能也是转移性PT...
目前, 佐博伏 已在包括美国和欧盟在内的99个国家和地区获得批准,迄今已被用于治疗全世界超过50,000名患者。除了佐博伏,罗氏全球创新药物管线中针对黑色素瘤治疗的还有MEK抑制剂(Cobimetinib),以及PDL1单克隆抗体(Atezolizumab),三种药物不同的创新组...
维莫非尼 (Zelboraf)不能跟什么药物一起服用?维罗非尼是一种低分子量,可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂,包括BRAF V600E。维罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的BR...
维莫非尼 为罗氏制药公司研发,2011年8月在美国首先批准上市,截至目前已在包括美国、欧盟和瑞士等全球90多个国家获得上市批准,用于治疗BRAF V600突变阳性的不能切除或转移性黑色素瘤。 研究NO25026是一项随机、对照、开放设计的全球关键III期研究...
维罗非尼 耐药的HCL依然表达CD20,这为使用CD20单抗利妥昔单抗提供了治疗靶点,此外,前期的研究表明,利妥昔单抗也可以使难治复发的CLL患者取得缓解。维罗非尼与利妥昔单抗之间极有可能具有协同杀伤HCL细胞的作用。 维罗非尼 是一种低分子量口服...
治疗黑色素瘤; 维莫非尼 (Vemurafenib)曾译为威罗菲尼,是由Plexxikon(现为Daiichi-Sankyo的一部分)和Genentech开发的用于治疗晚期黑素瘤的B-Raf酶抑制剂。维莫非尼仅适用于其癌症具有V600E BRAF突变的黑素瘤患者(即在B-Raf蛋白上的氨基酸位置600...
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