随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期TITAN研究的首次中期分析显示， 阿帕鲁胺 联合雄激素剥夺治疗（ADT）显著改善转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的总生存期（OS）和影像学无进展生存期（rPFS）。中位随访44.0个月后的最终疗效和安全性数据近日发表在JCO杂...
近年来，随着我国逐步进入老龄化社会，前列腺癌发病率呈逐年上升趋势，2009年前列腺癌发病率达到9.92/10万，大部分患者在诊断时已为晚期，因此，前列腺癌早诊早治任重道远。如何更精准、更科学、更合理的使用，是前列腺癌治疗及临床合理用药面临的巨大挑战。...
2018年欧洲泌尿外科学会（EAU）年会在哥本哈根召开。会上公布了ARN-509 （SPARTAN）研究的最新结果。结果显示，使用新一代抗雄激素抑制剂 阿帕他胺 （Erleada）治疗非转移性去势抵抗的前列腺癌（nmCRPC），患者的健康相关生活质量（HRQOL）良好。 该...
多项Ⅲ期研究证实，标准ADT中加入雄激素受体拮抗剂或多西他赛可改善mCSPC患者的结局，这些治疗已经作为前列腺癌的标准治疗写入前列腺癌治疗指南。尽管如此，由于担忧化疗的不良反应、激素暴露时间长等问题，ADT的新型联合方案相对使用较少。TITAN研究评价了m...
非转移性激素抵抗的前列腺癌（NM-CRPC)和转移性激素敏感的前列腺癌(mHSPC),死亡风险位列第二位，是最大化改善前列腺癌生存的关键分期阶段，针对疾病的不同分期给予治疗，可最大化提高患者生存。转移性激素抵抗的前列腺癌(mCRPC)即使采取最积极治疗，总生存期...
TITAN研究是评估 阿帕他胺 联合雄激素剥夺治疗（ADT）对比安慰剂联合ADT治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的Ⅲ期临床研究，研究纳入了多种患者类型，高肿瘤负荷、低肿瘤负荷、局限性疾病阶段接受过治疗（局部治疗或系统治疗）、M1阶段接受过≤6个周...
2020年8月14日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，旗下新一代AR抑制剂安森珂（阿帕他胺片）新适应证获NMPA批准，用于mHSPC成年患者的治疗。 这是 阿帕他胺 继获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）之...
阿帕鲁胺 的临床研究： 阿帕鲁胺治疗高危nmCRPC:延长MFS/PFS至40.5个月，是目前无转移生存期（MFS）获益唯一超过2年，实现生存期超过6年的药物，有效延长了前列腺癌晚期患者的生存期，促进了nmCRPC全球治疗的进步。 阿帕鲁胺治疗全人群mHSPC:降...
中国前列腺癌的发病情况 1、世界范围内，前列腺癌发病率在男性所有恶性肿瘤中位居第2位，仅次于肺癌。 2、中国前列腺癌发病率呈逐年上升趋势，2009年中国前列腺癌发病率达到9.92/10万。 3、中国前列腺癌死亡率/发病率的比值显著高于美国，大...
目前， 阿帕鲁胺 已在多个国家获得上市批准，并被多个国际前列腺癌治疗指南作为I类或A级推荐用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者，阿帕鲁胺作为新一代强效雄激素受体抑制剂，可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长，从而...
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