阿西替尼 是一种针对肾细胞癌的靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类。它是一种多靶点激酶抑制剂，主要针对血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）。阿西替尼能够抑制这些受体的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。...
阿西替尼 （Axitinib）英利达（Inlyta）是常用的靶向治疗药物，主要用于治疗晚期肾细胞癌。这两种药物都属于血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，通过抑制肿瘤血管的生成，从而阻断肿瘤的营养供给，达到抑制肿瘤生长的目的。 在临床数据方面，阿...
阿昔替尼 英立达(AXITINIB)联合帕博利珠单抗治疗肾细胞癌：效果显著的新方案。随着研究的深入，我们期待着更多的靶向药物和免疫治疗药物的出现，为肾细胞癌的治疗带来更多的可能性。对于患者和医生来说，这无疑是一个充满希望和挑战的未来。阿昔替尼与...
阿昔替尼 与英立达（Axitinib）治疗晚期肾癌患者的有效性评估。阿昔替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它主要通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来达到治疗肾癌的目的。多项临床试验已经证实，阿昔替尼对于晚期肾癌患者的生存期和疾病进程具有显著的改善作...
在过去的几年中，一种名为 阿西替尼 的药品已经引起了医学界和癌症患者的广泛关注。这两种药物都属于一种被称为血管生成抑制剂的抗癌药物，它们通过阻断肿瘤血管的生长来减缓或阻止肿瘤的生长。 阿西替尼 （Axitinib）是一种多靶点激酶抑制剂，其主...
阿昔替尼 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，又称肾腺癌和肾细胞癌，简称肾癌。肾癌占肾恶性肿瘤的80%到90%，占成人恶性肿瘤的2%到3%，发达国家的...
KEYNOTE-426入选了透明细胞转移性RCC和Karnofsky行为状态评分≥70％的患者。1：1随机分配后，患者每3周接受200毫克IV的派姆单抗治疗，最多35个周期，外加每天两次5 mg的口服阿昔替尼或每天2次休止的4周内每天50 mg的舒尼替尼口服治疗，直至疾病发作进展...
阿昔替尼 （Axitinib），别名阿西替尼，是一种化学品。化学名称N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺，分子式为C22H18N4OS，分子量为386.47000。阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞...
阿昔替尼 （axitinib）是血管内皮生长因子受体1、2和3的强效选择性抑制剂，已被批准用于晚期肾细胞癌(RCC)的二线治疗。评估了阿昔替尼群体药代动力学和药代动力学/药效学关系。在17项试验中使用来自383名健康志愿者、181名转移性RCC患者和26名其他实体...
KN046针对晚期NSCLC的Ⅱ期临床研究数据展现出良好的耐受性和安全性，以及PFS和OS优势。基于这个试验结果，Ⅲ期临床试验(ENREACH-LUNG-01)已经启动并将探索新的肺癌一线标准疗法。 2020年3月，康宁杰瑞宣布与辉瑞公司开展临床合作，推进KN026（抗HER2...
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