特瑞普利单抗联合 阿昔替尼 vs舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）的随机、开放III期研究（NCT04394975、RENOTORCH）为国内首家启动的晚期肾癌靶向联合免疫的III期关键注册研究，入组中高危人群，此前已于2023年4月26日宣布研究期中分析达到方案预设主...
阿西替尼 与辉瑞的另一抗癌药物苏尼替尼类似，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体等酪氨酸蛋白酶活性。一项II期试验，评估VEGFR抑制剂阿昔替尼和PD-L1抑制剂avelumab在复发/转移性腺样囊性癌(R/M ACC)患者中的疗效。患者和方法...
在2021年CSCO大会肾癌专场上，上海交通大学医学院附属仁济医院的黄吉炜教授口头报告了一项关于 阿西替尼 联合特瑞普利单抗二线治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性的回顾性多中心研究。该研究由仁济医院薛蔚教授牵头，三家中心参与，分别为上海交通大学医...
阿西替尼 （阿昔替尼）还具有与可控AE相关的有利和非累积耐受性特征，其严重程度通常为轻度至中度。阿西替尼与DBP疗效之间的潜在关联目前正在评估中，初步结果很有希望。 针对肾癌这几种独特的发病机制，科学家和临床医生开始将靶向药物引入了肾癌...
肾脏肿瘤往往缺乏早期临床表现，晚期肾癌患者临床上会出现尿血，疼痛或腹部包块的症状。治疗肾癌的方式包括手术，生物治疗和靶向药治疗。对于靶向药治疗，值得注意的是，在2018 NCCN肾癌指南中，索拉非尼首次从透明细胞癌的一线治疗中被移除。而同样作为...
2007年，首次在非小细胞肺癌NSCLC中发现ALK与EML4基因融合，其他ALK融合变异体陆续发现。ALK阳性NSCLC约占2%~6%，在年轻、不吸烟肺腺癌中发生率更高。基础和临床研究迅速展开，研发出一系列ALK抑制剂。2011年8月26日，美国FDA以快速通道的方式批准第一代...
阿昔替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。2012年1月，获美国FDA批准，用于先前的一种药物治疗方...
目前晚期肾癌已经进入免疫治疗时代，KEYNOTE-426研究和JAVELIN Renal 101研究分别证实了 阿昔替尼 （阿西替尼）联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗和阿昔替尼联合PD-L1抑制剂Avelumab一线治疗转移性/晚期肾细胞癌的获益。阿昔替尼联合免疫疗法治疗晚期肾癌有哪...
本研究报告的大多数AE为轻度至中度级别，根据先前阿昔替尼/ 阿西替尼 II期研究的结果，预计最常见的治疗相关的非血液学3级AE（高血压、腹泻和疲劳）。与其他VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂（例如索拉非尼）观察到的DLT不同，其中皮疹和手足综合征等皮肤毒性...
肾癌是一种富血管肿瘤，Von Hippel-Lindau基因的功能缺失导致VEGF通路过表达，血管内皮细胞过度激活，血管生成大量增加。 VEGF通路的受体VEGFR-1,2,3在肿瘤生长、血管生成、肿瘤转移的过程中起了重要的作用。因此，VEGFRs是晚期肾癌重要的治疗靶点。...
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