芦卡帕利 / 卢卡帕尼 （Rubraca/rucaparib）的适应症芦卡帕利/卢卡帕尼（Rubraca/rucaparib）作为单药，适用于：治疗具有BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者，患者既往应接受过不少于两种化疗方案的治疗。 医务人员应通过FDA批准的Foundation Focus CDxBRCA...
在今年的AACR会议上，Clovis公司公布了其多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂Rubraca（rucaparib）在治疗含铂方案诱导后一线维持治疗胰腺癌的Ⅱ期临床积极数据。 胰腺癌一直被公认为“癌症之王”，预后极差，五年存活率仅有8%。Rubraca是一种PARP抑制...
芦卡帕利 （rucaparib，商品名：Rubraca）由Clovis公司研发，美国FDA于2016年12月19日批准Rubraca用于治疗晚期卵巢癌，适用于经过2次或2次以上化疗且出现BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者。 FDA 还授予 Rubraca 的上市申请突破性疗法资格及优先审评资...
Rubraca 与已经在国内上市的奥拉帕利一样，同属于PARP抑制剂，在乳腺癌治疗领域都发挥了非常不错的疗效。近日，Clovis Oncology公司公布了其靶向抗癌药Rubraca（rucaparib）治疗铂敏感晚期胰腺癌Ⅱ期临床研究的中期结果，旨在评估Rubraca单药（600mg，...
研究表明在携带BRCA1、BRCA2或PALB2致病性突变的患者中，在含铂化疗诱导治疗后给予 Rubraca 一线维持治疗表现出疾病控制，并且没有发现新的安全信号。据估计，5-8%的胰腺癌患者BRCA1、BRCA2或PALB2存在致病性突变。 此次公布的是一项正在进行的II期...
胰腺癌 一直被公认为癌中之王，对于这种预后极差的癌症，患者通常无法选择手术，因为大多数原发肿瘤被诊断出来时已经发生转移，这也就解释了为什么胰腺癌患者五年存活率只有8％。 2018年，美国癌症协会发布的基于美国癌症人群统计结果显示，胰腺癌...
PARP抑制剂目前已经在国内上市，作为一种新型靶向药物，PARP抑制剂的上市为国内的多种癌症患者提供了不同的治疗选择。PARP抑制剂是通过“合成致死”机制，治疗携带BRCA基因突变或者同源重组DNA修复机制缺失的肿瘤的一类药物。它们在治疗卵巢癌和乳腺癌方...
Rucaparib（ 鲁卡帕尼 ， Rubraca）在II期试验中表现出类似的令人信服的ORR。与olaparib数据相比，除了种系突变（gBRCA），试验扩大了患者的tBRCA（体细胞突变）的有效性，但对铂敏感性卵巢癌患者的评估有限。 两种药物之间的副作用特征也略有不同，...
2016年12月19日，FDA 批准了美国克洛维斯(Clovis Oncology)肿瘤公司的 芦卡帕利 (Rucaparib)，这是全球第2个上市的PARP抑制剂，用于单药治疗既往接受过两种以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌，商品名Rubraca。 实际上，芦卡帕利是辉瑞制药公司研发的药物...
2016年12月19日， FDA批准Clovis公司的 Rubraca 上市，用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌，该药是继2014年阿斯利康Lynparza后第二个在美国上市的PARP抑制剂。 Rubraca的安全性和疗效是通过两项单臂临床试验涉及106例有BRC...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
