在乳腺癌治疗领域，艾拉司群作为新型选择性雌激素受体降解剂（SERD），为特定患者带来新希望。其作用机制、临床应用、优势等方面，值得深入探究。
雌激素受体（ER）阳性乳腺癌细胞生长依赖雌激素与ER结合。艾拉司群进入人体后，能与ER特异性结合，阻断雌激素作用，同时诱导ER构象改变，促使其被蛋白酶体系统降解，减少ER表达，从根源抑制肿瘤细胞增殖信号传导，诱导细胞凋亡。相较于传统内分泌药物，它不仅拮抗雌激素，还能降低ER数量，作用更彻底。
艾拉司群适用于经治的ER阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌患者。这类患者在接受他莫昔芬、芳香化酶抑制剂等内分泌治疗后病情进展或复发，艾拉司群提供了新的内分泌治疗方案，尤其适合不耐受化疗或想避免化疗副作用的患者。
艾拉司群采用口服给药，使用便捷，利于提升患者依从性。用药剂量和疗程需遵医嘱，每日固定剂量定时服用，维持稳定血药浓度。用药前及期间需定期监测肝功能，因其经肝脏代谢，肝功能异常时需调整用药。此外，该药可致胎儿不良影响，妊娠女性禁用，育龄女性需避孕。常见不良反应如潮热、恶心等多较轻微，严重不适需及时就医。
艾拉司群凭借独特机制、明确适用范围、便捷用法和良好疗效，成为晚期乳腺癌治疗的重要药物。随着研究深入，它将为更多患者带来生存希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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