面对多发性骨髓瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤等血液肿瘤的耐药性及难治性挑战，塞利尼索以其独特的作用机制和临床验证的疗效，成为打破治疗瓶颈的关键药物。
塞利尼索的适应症聚焦于临床高难度场景：复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）及至少二线治疗失败的DLBCL。在RRMM中，患者通常对蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂及抗体药物耐药，塞利尼索联合地塞米松的方案可使此类患者的总体缓解率达30%，中位生存期延长至9个月以上。对于DLBCL，尤其是双打击/三打击淋巴瘤、EB病毒阳性或中枢神经受累的难治亚型，塞利尼索展现出独特的抗肿瘤活性，为无标准治疗方案的患者提供生存机会。
作为XPO1抑制剂领域的先驱，塞利尼索在血液肿瘤市场占据重要地位。与传统化疗相比，其靶向性降低了骨髓毒性，使患者耐受性更佳；与新型免疫疗法（如CAR-T）相比，塞利尼索适用人群更广，且无需复杂制备流程。尽管目前价格较高，但其为无有效治疗选择的患者提供了生存机会，长期成本效益分析显示其优于持续化疗或姑息治疗。此外，塞利尼索的联合用药潜力巨大，与硼替佐米、PD-1抑制剂等的协同方案正在研究中，有望进一步提升疗效。
塞利尼索的诞生标志着血液肿瘤治疗进入“蛋白调控”新纪元。其不仅为耐药患者提供了生存希望，更推动了肿瘤治疗向精准化、低毒化方向发展。未来，随着更多临床数据的积累和联合方案的优化，塞利尼索或将成为血液肿瘤治疗的基础药物，持续改写患者的生存结局。对临床医生而言，科学评估患者特征、精准制定塞利尼索治疗方案，将是实现最佳疗效的关键。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
添加康必行顾问，想问就问
