在乳腺癌的众多亚型中，ER+/HER2-型占据了相当比例，这类肿瘤的生长与雌激素受体（ER）的信号传导密切相关。对于晚期患者而言，内分泌治疗是重要的治疗手段，但部分患者会出现耐药或治疗失败的情况。艾拉司群作为一种新型治疗药物，在这类患者的治疗中展现出显著优势，为临床治疗提供了新的方向。
ER+/HER2-晚期乳腺癌的核心特征是癌细胞依赖ER的激活来维持生长和增殖。艾拉司群属于选择性雌激素受体降解剂（SERD），其作用机制具有双重性：一方面，它能与雌激素受体高亲和力结合，阻断雌激素对受体的激活，从而抑制下游信号通路的传导，减少癌细胞的增殖信号；另一方面，它能诱导雌激素受体发生构象变化，促进受体被细胞内的降解系统识别并清除，从根本上降低细胞内功能性ER的水平，进一步削弱癌细胞的生长动力。
与传统的内分泌治疗药物相比，艾拉司群不仅能阻断受体功能，还能直接减少受体数量，这种“双重作用”使其在应对耐药性方面更具潜力，尤其对于那些因ER异常表达或突变导致传统治疗失效的患者，能更有效地抑制肿瘤进展。
艾拉司群采用口服给药，通常的推荐剂量为每日一次，具体剂量需根据患者的身体状况和耐受性进行调整。为减少胃肠道不适，建议随餐服用，整片吞服，避免咀嚼或掰开，以确保药物的稳定吸收。
在艾拉司群治疗过程中，需持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。如果患者出现漏服，若距离下次服药时间较近（如少于6小时），无需补服，按常规时间服用下一剂即可，避免因过量服药增加不良反应风险。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
添加康必行顾问，想问就问
