非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约3%-4%的患者携带MET exon14跳跃突变。这种突变会导致MET受体酪氨酸激酶持续激活，下游PI3K-AKT、MAPK等通路被异常激活，驱动肿瘤细胞无限增殖。对这类患者而言，传统化疗有效率仅20%-30%，且伴随严重骨髓抑制、恶心呕吐等副作用；部分患者尝试多靶点激酶抑制剂，却因选择性差导致不良反应频发。卡马替尼的出现，作为高选择性MET抑制剂，为这类“精准治疗需求迫切”的患者找到了更优解。

　　MET exon14跳跃突变会使MET蛋白失去胞内段的自磷酸化调控，导致其持续激活。卡马替尼通过精准结合MET激酶的ATP结合口袋，阻断其能量供应，抑制下游信号传导，从而遏制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。这种“单靶点精准打击”的模式，避免了多靶点抑制剂的“误伤”，既提升了疗效，又降低了副作用风险。

　　卡马替尼适用人群明确：携带MET exon14跳跃突变或MET扩增的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，无论是否接受过化疗或免疫治疗。关键临床试验（GEOMETRY mono-1研究）数据显示，卡马替尼单药治疗的客观缓解率（ORR）达44%，中位无进展生存期（PFS）9.7个月；对初治患者，ORR提升至68%，中位总生存期（OS）超24个月。对基线有脑转移的患者，颅内ORR达35%，显著优于传统化疗的10%-15%。

　　使用方法便捷：口服给药，推荐剂量为每日两次200毫克（空腹或随餐均可）。患者无需住院输液，居家就能完成治疗，大幅降低交叉感染风险，节省时间精力。

　　52岁的陈先生确诊MET exon14跳跃突变肺腺癌时58岁，初诊已有淋巴结转移。初始使用化疗联合免疫治疗，3个月后肿瘤进展，出现剧烈咳嗽。换用卡马替尼后，2个月复查显示肺部原发灶缩小40%，淋巴结转移灶缩小30%，咳嗽症状明显缓解。治疗期间仅出现轻度乏力，调整作息后改善。目前已用药15个月，病情稳定，还能每周陪孙子去公园。

　　与传统化疗相比，卡马替尼优势显著：化疗有效率低且副作用重，卡马替尼ORR提升至44%-68%，3级及以上不良反应仅25%（化疗为50%）；与多靶点激酶抑制剂相比，卡马替尼选择性更高，手足皮肤反应、腹泻等副作用发生率降低30%。对MET exon14跳跃突变NSCLC患者而言，这不仅是疗效提升，更是“有质量生存”的希望——能继续工作、陪伴家人，不再被疾病主导生活。

　　随着基因检测普及，越来越多MET exon14跳跃突变患者将被识别，卡马替尼作为口服靶向药，已成为这类患者的“一线新选择”。它用科学机制直击致癌根源，以便捷给药方式减轻负担，为MET变异NSCLC治疗注入了新的活力。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：妥瑞达/卡马替尼(CAPMATINIB)在治疗NSCLC方面不仅疗效显著而且安全性也相对较高

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