除了用于希佩尔-林道综合征相关肿瘤，贝组替凡在晚期透明细胞肾细胞癌的治疗中也展现出重要价值，尤其在与其它靶向药物联合使用时。其作用机制同样基于对缺氧诱导因子-2α通路的抑制，而该通路在绝大多数透明细胞肾细胞癌中因VHL基因失活而异常激活，是驱动肿瘤生长的核心因素。

　　贝组替凡与另一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂联合，用于治疗既往接受过免疫检查点抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌成人患者。标准用法为贝组替凡每日一次120毫克联合另一种药物每日一次40毫克口服。关键三期临床试验证实了该联合方案的优越性。与既往标准治疗相比，联合治疗显著延长了患者的中位无进展生存期，联合组为未达到，而对照组为5.6个月，意味着疾病进展或死亡风险降低了57%。同时，联合组的客观缓解率为22%，是对照组（4%）的五倍以上。这表明，对于经治的晚期患者，贝组替凡联合方案能有效克服耐药，重新控制疾病进展。

　　一位60岁男性晚期肾癌患者的经历体现了其在后线治疗中的价值。该患者在接受免疫联合靶向治疗一年后出现疾病进展，体力状态下降。换用贝组替凡联合方案后，最初两个月病情保持稳定，随后影像学检查显示肺部转移灶开始缩小。治疗期间出现了疲劳和血红蛋白降低，经对症支持治疗后可以耐受。该方案成功控制了肿瘤生长超过八个月，为他争取了宝贵的生存时间。这个案例说明，贝组替凡通过其独特的作用机制，为既往治疗失败的晚期肾癌患者提供了一个有效的新选择。虽然联合用药需关注不良反应的叠加，但其明确的疗效优势确立了其在晚期肾癌治疗序列中的地位。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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