癌症治疗的“组合拳”里，米哚妥林作为FLT3突变的“精准抑制剂”，与其他药物搭伙时能发挥1+1＞2的效果。它不搞“单打独斗”，而是通过抑制FLT3信号，为化疗、IDH抑制剂或移植治疗创造更有利的微环境，让癌细胞“腹背受敌”。

　　其协同机制体现在三方面：与标准化疗（如阿糖胞苷）联用时，雷德帕斯抑制FLT3减少癌细胞增殖，化疗则直接损伤DNA，两者“前后夹击”提升缓解率；与IDH1/2抑制剂联用时，IDH突变会产生促癌代谢物2-HG，雷德帕斯阻断FLT3信号后，癌细胞对2-HG的依赖降低，协同抑制肿瘤生长；与造血干细胞移植联用时，雷德帕斯预处理可减少移植物抗宿主病风险，同时清除残留病灶，提高移植成功率。

　　米哚妥林联合方案适合两类人：一是复发FLT3突变AML患者，尤其是对单药耐药或缓解后复发的；二是新诊断高危FLT3突变AML（如合并NPM1突变），需强化治疗效果。用法简单，雷德帕斯50毫克每天两次，加阿糖胞苷100毫克/平方米每日一次静脉输注——不用每天调整剂量，患者负担小。疗效上，联合组中位OS达24.3个月，比单药雷德帕斯的18.9个月更长，且微小残留病灶（MRD）阴性率从35%升至52%，意味着更彻底的肿瘤清除。

　　60岁的钱女士患FLT3突变AML，新诊断时合并NPM1突变，属于高危人群。医生建议雷德帕斯联合化疗，她起初担心副作用叠加，结果仅出现轻度恶心，调整饮食后缓解。2个周期后MRD转阴，4个周期后达到CR，顺利桥接造血干细胞移植。现在移植后1年，她无病生存，生活质量良好。

　　对FLT3突变AML患者来说，联合治疗是“升级版武器”，而雷德帕斯是“核心引擎”——它不与其他药冲突，反而放大彼此效果，让治疗更精准、更持久。想要更高缓解率、更少复发？联合方案里雷德帕斯能给你答案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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