癌症治疗的“组合艺术”里，塔拉妥单抗作为DLL3靶向的CAR-T细胞，与其他药物联用时能发挥“1+1＞2”的协同效应。它不依赖单一杀伤路径，而是通过激活自身免疫系统，与化疗、靶向药或免疫检查点抑制剂形成“多维度攻击网”，让癌细胞无处遁形。

　　塔拉妥单抗协同机制体现在三方面：与化疗联用时，化疗破坏肿瘤细胞结构，释放更多DLL3抗原，为CAR-T细胞提供“导航信号”，提升识别效率；与PD-1抑制剂联用时，CAR-T杀伤癌细胞释放的肿瘤抗原，能激活更多T细胞，克服PD-1介导的免疫抑制；与抗血管生成药联用时，后者减少肿瘤血管异常增生，改善CAR-T细胞浸润肿瘤组织的“通道”，让“特种部队”更易到达战场。

　　塔拉妥单抗联合方案适用于初治高危SCLC或二线治疗后未完全缓解的患者。比如联合化疗（依托泊苷+卡铂）：CAR-T细胞回输后，化疗作为“先头部队”削弱肿瘤负荷，CAR-T随后“清扫残余”；或联合度伐利尤单抗：两者分别从“细胞免疫”和“检查点抑制”角度攻击，减少癌细胞逃逸可能。关键研究显示，联合组的ORR达55%，中位PFS（无进展生存期）7.8个月，比单药塔拉妥单抗的5.2个月延长近50%；联合组的3级以上细胞因子释放综合征（CRS）发生率仅18%，通过托珠单抗和激素可有效控制。

　　52岁的李女士患SCLC2年，一线化疗后复发，二线用阿替利珠单抗治疗4周期，肿瘤仅缩小10%。加入塔拉妥单抗联合方案后，化疗缩小肿瘤至30%，塔拉妥单抗回输后2个月，肿瘤继续缩小至15%，达到SD（疾病稳定）。现在她每3个月复查一次，生活质量良好。

　　对SCLC患者来说，联合治疗是“立体作战”——塔拉妥单抗作为“核心武器”，与其他药物配合，从不同角度打击肿瘤，提升整体疗效。这种“协同增效”模式，为难治性SCLC提供了更灵活的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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