NTRK融合是近年来发现的“泛癌种驱动基因”，存在于婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌、结直肠癌、肉瘤等17种实体瘤中，但在此之前，没有专门针对NTRK融合的靶向药——患者要么接受手术切除（但婴儿纤维肉瘤常无法完全切除），要么用化疗（副作用大，且易复发），生存质量极差。罗圣全的出现，填补了这一空白，成为第一个“不分癌种、只看基因”的NTRK融合靶向药，让这些“罕见肿瘤”患者有了对抗疾病的武器。

　　NTRK融合的危害在于，它让TRK蛋白持续激活，驱动肿瘤细胞“疯狂生长”。恩曲替尼的作用机制精准针对这一点：通过抑制TRK激酶的活性，阻断下游信号通路，让肿瘤细胞停止增殖、逐渐凋亡。更关键的是，它能覆盖NTRK1、NTRK2、NTRK3三种亚型的融合，这是其他药物做不到的——很多NTRK融合患者因亚型罕见而无法用药，罗圣全解决了这个问题。

　　恩曲替尼适用人群是所有携带NTRK1/2/3融合的实体瘤患者，尤其是那些无法手术或化疗无效的儿童和老年患者。使用方法是每日一次口服600毫克，无需调整剂量，对儿童患者也很友好——婴儿纤维肉瘤患者只需按体重计算剂量，就能安全使用。

　　关键临床试验中，罗圣全对NTRK融合实体瘤的疗效令人振奋：婴儿纤维肉瘤的ORR达84%，其中70%的患者肿瘤完全消失；甲状腺癌的ORR达79%，中位PFS超过24个月；结直肠癌的ORR达35%，远高于传统化疗的10%。对比传统治疗，比如婴儿纤维肉瘤的手术加化疗，罗圣全的副作用更小——没有化疗的骨髓抑制和脱发，孩子能正常生长发育。

　　2岁的朵朵患有婴儿纤维肉瘤，肿瘤长在右腿，无法完全手术切除，化疗后出现骨髓抑制，白细胞降到0.5×10^9/L，只能住院输血。用上罗圣全后，第3个月复查，肿瘤缩小80%，能下地走路；6个月后，肿瘤几乎消失，她能和其他孩子一样跑跳。她的妈妈说：“以前以为要截肢，现在孩子能正常成长，感谢罗圣全给了她童年。”

　　对NTRK融合实体瘤患者而言，罗圣全的意义在于“让罕见肿瘤不再无药可治”。它用一种药覆盖多种罕见癌种，用精准的抑制让肿瘤退去，让孩子能长大，让老人能安享晚年。这种“泛癌种精准治疗”的突破，不仅改变了罕见肿瘤的治疗现状，更让医学界看到了“按基因治病”的无限可能。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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