KRAS G12C突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，肿瘤细胞因KRAS蛋白的持续异常激活（如同被卡住的“生长开关”一直处于“开”的状态），导致细胞增殖失控、转移风险高（常见转移至脑、肝等部位），且对传统化疗（如培美曲塞）和免疫治疗（如PD-1抑制剂）疗效不佳，患者常出现咳嗽（刺激性干咳为主）、咯血、胸痛及呼吸困难等症状，预后较差。阿达格拉西布（Adagrasib）作为高选择性KRAS G12C抑制剂，能够精准结合KRAS G12C突变蛋白，如同为肿瘤细胞的“生长开关”安装了精准“狙击器”，将其锁定在非活性状态，阻断下游MAPK信号通路（包括ERK、MEK等关键分子）的异常激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和存活，同时增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和杀伤能力（与PD-1抑制剂联合使用时效果更佳）。
关键临床试验（KRYSTAL-1研究）数据显示，对于KRAS G12C突变阳性的NSCLC患者，阿达格拉西布单药治疗的客观缓解率（ORR，肿瘤缩小的患者比例）达43%，疾病控制率（DCR，肿瘤缩小或稳定的患者比例）超过80%，中位无进展生存期（PFS）为6.5-8个月；与PD-1抑制剂（如帕博利珠单抗）联合使用时，ORR进一步提升至55%，PFS延长至10个月以上。在实际案例中，一位65岁男性患者，确诊KRAS G12C突变阳性的肺腺癌，肿瘤位于右肺上叶，已转移至肝脏（多发小结节），出现持续性咳嗽（夜间加重）和右上腹隐痛；使用阿达格拉西布单药治疗两个月后，咳嗽频率减少，右上腹疼痛减轻，四周时复查肺部CT，肿瘤体积缩小25%，肝脏结节稳定，三个月后肿瘤标志物（CEA）水平下降40%，患者可正常进行日常活动，如买菜、散步，生活质量明显改善。
与传统化疗（如吉西他滨+顺铂）相比，阿达格拉西布的靶向性更强，对正常细胞的损伤更小——化疗通过无差别杀伤快速分裂细胞，导致骨髓抑制（中性粒细胞减少发生率＞50%）、脱发（约70%）及恶心呕吐（约60%）；而阿达格拉西布主要作用于肿瘤细胞的KRAS信号通路，3-4级血液学毒性发生率仅8%，常见副作用为腹泻（发生率约30%，多为轻至中度，通过止泻药可控制）和恶心（20%），通过对症处理可缓解。该药通常口服给药，每日两次（600mg/次），需监测肝功能（少数患者出现转氨酶轻度升高，通过保肝药可控制）和胃肠道反应。某病例系列显示，多位脑转移患者使用阿达格拉西布联合PD-1抑制剂后，颅内病灶稳定，无新发病灶出现，且生存期超过18个月。这种精准狙击KRAS突变的靶向治疗策略，为KRAS G12C突变阳性的肺癌患者（尤其是传统治疗失败者）提供了延长生存期和改善症状的核心选择，如同精准的狙击枪，直击肿瘤细胞的“命门”，帮助他们战胜病魔，重获更长的生存时间和更好的生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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