急性髓系白血病（AML）中，约25%-30%的患者携带FLT3基因突变（如FLT3-ITD），导致白血病细胞不受控增殖、复发率高。传统化疗虽能短期控制病情，但对FLT3突变患者疗效有限。米哚妥林作为全球首款FLT3靶向药，通过精准阻断FLT3信号通路，抑制肿瘤细胞增殖，为这类患者提供更有效的系统治疗方案，显著延长无复发生存期，改善预后。

　　米哚妥林的治疗原理是强效抑制FLT3受体活性。突变型FLT3（如FLT3-ITD）会持续向下游传递增殖信号（如PI3K-AKT、RAS-MAPK通路），刺激白血病细胞疯狂生长并抵抗凋亡。米哚妥林作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），精准结合FLT3受体（包括FLT3-ITD和FLT3-TKD突变），阻断其信号传递，同时抑制KIT、PDGFRB等其他激酶，从源头遏制肿瘤细胞增殖，并减少肿瘤血管生成支持。

　　该药物主要用于新诊断的FLT3突变AML患者（与标准化疗联合使用），以及复发/难治性FLT3突变患者的挽救治疗。口服给药，与化疗同步启动（诱导阶段）并贯穿巩固治疗，确保持续抑制FLT3驱动的肿瘤生长。

　　临床案例显示，一位FLT3-ITD突变的AML患者，接受米哚妥林联合化疗后，肿瘤细胞增殖受抑制，复发风险降低，生存期显著延长。与传统化疗相比，米哚妥林精准靶向FLT3突变，不良反应更可控（常见为轻度胃肠道反应和中性粒细胞减少），患者耐受性更好。

　　总之，米哚妥林为FLT3突变的AML患者提供精准治疗选择，通过阻断FLT3信号通路抑制肿瘤增殖，延长生存期并改善预后，是FLT3突变AML治疗的重要突破。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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