在急性髓系白血病（AML）的分子分型中，异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变约占8%至19%，主要发生于R140或R172位点。此类突变导致IDH2酶获得异常功能，将α-酮戊二酸（α-KG）转化为大量D-2-羟基戊二酸（2-HG）。后者作为“致癌代谢物”，竞争性抑制多种依赖α-KG的双加氧酶，包括TET2和组蛋白去甲基化酶，从而干扰DNA与组蛋白的正常甲基化修饰，阻断髓系前体细胞分化，维持白血病克隆的未成熟状态。恩西地平的作用并非杀伤肿瘤细胞，而是靶向这一代谢-表观遗传轴，恢复细胞分化潜能。

　　该药物为口服小分子抑制剂，高选择性结合突变型IDH2蛋白，抑制其异常催化活性，使2-HG水平迅速下降（通常在治疗1至2周内降低超过百分之九十）。随着2-HG浓度回落，TET2等酶功能部分恢复，DNA羟甲基化水平回升，解除对关键分化基因（如CEBPA、PU.1）的抑制，促使原始白血病细胞向成熟粒细胞谱系分化。这种“分化疗法”不同于传统化疗的细胞毒作用，患者骨髓中原始细胞比例下降常伴随外周血出现成熟中性粒细胞，即所谓“分化综合征”，需与感染或疾病进展鉴别。

　　临床适应症限于携带IDH2突变的复发或难治性AML成人患者。单药治疗的完全缓解率或伴部分血液学恢复的完全缓解率合计约为百分之二十至二十五，中位缓解持续时间可达8个月以上。部分患者虽未达完全缓解，但可实现长期疾病稳定或输血依赖减少。疗效与突变位点相关：R172突变者缓解率通常高于R140突变者。治疗期间建议每4至6周监测外周血象、骨髓形态及IDH2突变等位基因频率，并动态检测血浆2-HG水平作为药效生物标志物。

　　安全性方面，恩西地平的不良反应谱具有鲜明的机制特征。最需关注的是分化综合征，发生率约百分之十至十五，表现为发热、呼吸困难、低血压、肾功能恶化或肺部浸润，多发生于治疗初期（前3个月内），需高度警惕并及时使用糖皮质激素干预。其他常见不良反应包括恶心、腹泻、间接胆红素升高（因UGT1A1抑制）、食欲减退及QT间期轻度延长。骨髓抑制相对较轻，严重中性粒细胞或血小板减少多见于原有骨髓储备极差者。由于不经CYP3A4主要代谢，药物相互作用风险较低。

　　恩西地平代表了AML治疗从“杀伤”向“重编程”的范式转变。它不追求快速清除白血病细胞，而是通过纠正致病性代谢紊乱，引导恶性克隆走向终末分化。对于老年或不适合强化疗的患者，这种温和而精准的策略提供了有意义的疾病控制机会。更重要的是，它验证了“代谢驱动表观遗传失调”这一理论在临床实践中的可逆性，为靶向其他代谢酶突变（如IDH1、FH、SDH）的药物开发提供了重要先例。在精准血液肿瘤学时代，恩西地平不仅是一种治疗手段，更是理解白血病发生机制的一把钥匙。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：恩西地平(IDHIFA/LUCIENASIDENIB)是老年急性髓系白血病患者耐受性良好的靶向治疗选择

　　更多药品详情请访问 恩西地平 https://www.kangbixing.com/bxyw/exdp/