妥瑞达（通用名：卡玛替尼）是一种高选择性口服MET抑制剂，已于近期在全球多个国家和地区获批上市，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者，这标志着针对这一特定驱动基因变异的精准治疗进入了全新阶段。该药品通过特异性、强效地抑制MET蛋白的酪氨酸激酶活性，阻断其下游信号通路传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖、存活和迁移，实现精准的抗肿瘤效果。MET外显子14跳跃突变是一种较为罕见的驱动基因变异，在非小细胞肺癌中发生率约为3%-4%，这类患者传统化疗效果有限，预后较差，妥瑞达的获批为这些患者提供了极为重要的靶向治疗选择。

　　在关键临床试验中，妥瑞达展示了卓越的疗效数据。在初治患者中，客观缓解率达到了68%，这意味着超过三分之二的患者肿瘤显著缩小；在经治患者中，客观缓解率也达到了41%。中位缓解持续时间分别为12.6个月和9.7个月，显示出持续的抗肿瘤活性。临床应用中，该药的标准推荐剂量为每日两次，每次400毫克，口服给药，方便患者居家治疗。其常见的治疗相关不良反应包括外周性水肿、恶心、呕吐和乏力等，但大多为轻度至中度，可通过对症支持或剂量调整进行管理。

　　与针对同一靶点的其他在研或已上市药物相比，卡玛替尼的优势在于其高度的选择性和强效的抑制作用，临床数据表明其对MET外显子14跳跃突变具有深度和持久的响应。它不仅对肿瘤原发灶有效，对脑转移病灶也显示出初步的控制能力，这一点对于晚期肺癌患者的管理至关重要。在实际案例中，许多原本缺乏有效治疗选择的患者在接受妥瑞达治疗后，肿瘤负荷显著减轻，生活质量得到改善，生存期得以延长。总体而言，妥瑞达的问世，精准地填补了MET突变非小细胞肺癌靶向治疗的空白，为这一特定患者群体带来了新的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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