在原发性中枢神经系统肿瘤的治疗演进中，低级别胶质瘤（WHO 2级）因其惰性生长但最终几乎全部转化的特性，构成了独特的临床管理困境。传统上，治疗以“观察等待”或手术、放疗为主，且缺乏有效的系统治疗药物来延缓疾病进展。其中，异柠檬酸脱氢酶1/2突变是此类肿瘤最常见的分子特征，不仅定义了特定的肿瘤亚型，更驱动了肿瘤的发生与演进。沃拉西德尼（Vorasidenib，研发代号AG-881）的研发，标志着针对这一核心驱动事件的精准治疗，首次从晚期恶性肿瘤（如AML、胆管癌）成功前移至早期、慢性的原发性脑肿瘤领域。作为一款口服、脑渗透性、可同时抑制IDH1和IDH2突变酶的双重抑制剂，其核心价值在于挑战了低级别胶质瘤只能被动观察或接受局部干预的传统范式，首次通过系统性的药物干预，证明能够显著延缓肿瘤生长、推迟后续更具损伤性的治疗（如放疗）的启动时间，从而可能为患者赢得更长的、高质量的、无干预的生存期，开启了IDH突变低级别胶质瘤靶向治疗的新纪元。

　　理解沃拉西地尼突破性的前提，是认识IDH突变在低级别胶质瘤中的核心作用。IDH基因（IDH1或IDH2）突变是该类肿瘤的早期、奠基性事件，发生率高达约80%。突变的IDH酶获得了一种新的功能：将α-酮戊二酸转化为致癌代谢物2-羟基戊二酸（2-HG）。2-HG在肿瘤细胞内异常蓄积，作为“表观遗传毒素”，竞争性抑制一系列以α-KG为辅因子的双加氧酶，导致DNA和组蛋白的异常超甲基化，即“胶质瘤CpG岛甲基化表型”。这种全局性的表观遗传重编程，不仅驱动肿瘤形成，还抑制了正常的分化程序。沃拉西德尼的设计旨在精准逆转这一过程。作为一种可同时抑制IDH1和IDH2突变型的“泛IDH突变”抑制剂，它能高效穿透血脑屏障，强效降低肿瘤内的2-HG水平。随着2-HG的耗竭，被抑制的双加氧酶功能得以恢复，肿瘤细胞的异常甲基化模式被部分逆转，理论上可导致细胞分化或生长停滞，从而实现疾病控制。

　　这一革命性策略的临床效力，在关键性III期INDIGO研究中得到了历史性验证。该研究纳入了已完成手术但残留可测量肿瘤、且未接受过放疗或化疗的IDH突变2级胶质瘤（星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤）患者。患者被随机分配至沃拉西德尼组或安慰剂组。研究达到了双重主要终点：与安慰剂相比，沃拉西德尼治疗显著延长了无进展生存期，并将疾病进展或死亡的风险降低了约60%。更重要的是，它显著推迟了至下一次干预的时间，即患者需要开始接受放疗或化疗的时间被大大延后。对于这些年轻、需要长期与疾病共存的患者而言，推迟或避免放疗带来的认知功能损伤风险，具有重大的临床意义和生活质量价值。治疗期间，肿瘤体积保持稳定或缩小，且耐受性良好。这些数据首次证明，针对IDH这一驱动基因的靶向治疗，能够从根本上改变低级别胶质瘤的自然病程。

　　在安全性管理方面，沃拉西地尼的毒性谱总体温和可控。最常见的不良反应包括肝功能异常（转氨酶升高）、恶心、头痛、疲劳等。肝功能升高是需要特别关注和监测的项目，但通常为可逆性，可通过剂量调整或暂停用药进行管理。由于药物旨在调节肿瘤细胞的代谢与表观遗传状态，而非强效细胞杀伤，因此未观察到传统化疗或放疗典型的严重骨髓抑制、感染或神经认知功能损害。这种良好的耐受性特征，为长期维持治疗提供了可能，契合了低级别胶质瘤作为慢性病的长期管理需求。

　　基于INDIGO研究的突破性成果，沃拉西德尼有望获批用于IDH突变、残留或复发的2级胶质瘤成人患者的治疗。其临床应用将彻底改变此类患者的治疗路径图。标准流程预计将基于手术后的分子病理检测（确认IDH突变状态和1p/19q共缺失状态）来选择患者。一旦符合条件，即可开始口服沃拉西德尼进行长期维持治疗，定期通过MRI监测肿瘤变化。这标志着治疗模式从“被动观察等待进展后干预”，转向“主动药物控制延缓进展”。其成功也将强力推动对所有新诊断的2级胶质瘤患者进行常规IDH突变检测，以识别潜在获益人群。

　　沃拉西地尼的潜在成功，其深远意义远超出一款新药。它首次在早期原发性脑肿瘤中证明了驱动基因靶向治疗的可行性，将神经肿瘤的精准医学推向了前所未有的高度。它挑战了长期以来“低级别胶质瘤无需或无效系统治疗”的观念，为患者提供了一条避免或推迟放疗/化疗副作用的新路径。展望未来，其研究方向广阔：探索其在新辅助治疗（术前用药）中以缩小肿瘤体积、在辅助治疗中预防复发、或与低剂量放疗等其他局部治疗联合以最大化局部控制的潜力。此外，评估其是否能最终改善患者的总生存期和长期神经认知功能，将是更长期的观察目标。沃拉西德尼的故事，是从对脑肿瘤分子生物学的深刻理解，到开发出改变疾病管理范式的精准药物的完美转化范例，它正在为成千上万的IDH突变低级别胶质瘤患者书写充满希望的新篇章。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 沃拉西地尼 https://www.kangbixing.com/drug/wlxdn/