当多发性骨髓瘤历经蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、抗CD38单抗乃至BCMA靶向的CAR-T疗法后仍告复发，临床所面对的不再是单一的疾病，而是一个在多重治疗压力下进化出的、狡黠且资源耗竭的敌手。此时，治疗选择常滑向两个黯淡的端点：或是缺乏全新作用机制的“旧药复用”，或是等待尚在探索中的实验性疗法。特立妥单抗的临床突破，正在于精准地楔入了这片“战术真空”。它并非对现有免疫策略的简单重复，而是作为全球首个同时靶向BCMA与GPRC5D的双特异性抗体，其皮下给药的便捷形式与“现货型”特性，旨在为这些历经多线治疗、尤其是BCMA靶向治疗失败的“老兵”患者，重新装配一套不依赖复杂细胞制备、且能同时攻击两个关键肿瘤抗原的全新免疫武器系统。

　　理解这场“战术革新”的核心，在于剖析其“双特异性”所构建的、近乎强制性的细胞间“歼灭指令”。在既往治疗中，肿瘤细胞可能通过下调BCMA表达来逃逸单靶点攻击。特立妥单抗的分子结构被设计为一座精密的“分子桥”：一端高亲和力结合T细胞表面的CD3，激活其杀伤潜能；另一端则同时结合骨髓瘤细胞表面的BCMA与GPRC5D。这意味着，无论肿瘤细胞试图下调哪一个靶点，只要仍表达两者之一，就会被特立妥单抗“锁定”并拉拽至T细胞面前，接受致命的攻击。这种“双重保险”机制，极大地压缩了肿瘤的免疫逃逸空间。更关键的是，其皮下给药方式，将原本需要住院、耗时数天的静脉输注流程，简化为可在门诊进行的快速注射，彻底重构了强效免疫疗法的可及性场景。

　　支持这一全新战术有效性的决定性战役，来自名为MajesTEC-1的关键I/II期研究。该研究纳入的患者均为重度经治，中位接受过五线治疗，且所有人都对三类主要药物（PI，IMiD，抗CD38单抗）耐药，其中超过百分之七十的患者对最后一线治疗无效。在这群预后极差的“无药可治”人群中，特立妥单抗单药治疗展现了颠覆性的深度缓解：独立评审委员会评估的客观缓解率超过百分之六十，其中严格意义上的完全缓解率也达到了令人瞩目的高水平。许多患者在既往疗法中从未达到过的深度缓解，在这次治疗中得以实现。这强有力地证明，即便在肿瘤负荷和免疫耗竭都极为严峻的后线，通过同时调动T细胞并瞄准BCMA/GPRC5D双靶点，仍能重新撬动强大的免疫应答，实现深度的肿瘤清除。

　　驾驭这种高效、直接的T细胞“歼灭”指令，必须对其可能引发的“免疫风暴”——细胞因子释放综合征与免疫效应细胞相关神经毒性综合征——建立标准化的预警与干预体系。CRS是特立妥单抗最常见的不良事件，但研究中超过百分之九十的事件为1-2级，通过采用优化的阶梯剂量递增起始方案、预防性用药以及对症支持（如使用托珠单抗），得到了有效管理。ICANS的发生率较低且严重程度可控。这套成熟的管理流程，确保了在绝大多数情况下，治疗的强大获益不会因早期毒性而中断。与需要复杂生产流程的CAR-T细胞疗法相比，其“现货型”特性使得治疗启动更快，且不良反应的管理路径更具可预测性。

　　在当下多发性骨髓瘤的精准治疗序列中，特立妥单抗已确立其在末线治疗中的革命性地位。它适用于治疗接受过至少四线治疗（包括三类主要药物）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。其核心价值在于，为BCMA靶向治疗（尤其是CAR-T）失败的患者，提供了一个机制上不重叠、且同样强效的免疫治疗选项，填补了关键的治疗空白。同时，其卓越的疗效也正在推动其治疗线前移的临床研究，探索在更早阶段为患者带来深度缓解的可能性。

　　特立妥单抗的临床成功，其深远意义超越了为骨髓瘤增加一个后线选择。它验证了“双特异性抗体”作为一种“现货型”、可及性强的免疫疗法，能够达到与个体化细胞疗法相媲美的深度缓解。更重要的是，它首次在临床上证明了GPRC5D是一个高效、可行的治疗靶点，并与BCMA形成了强大的协同攻击组合。这标志着骨髓瘤的靶向治疗从“单一靶点轮替”进入了“多靶点协同狙击”的新时代，不仅为现有患者带来了新希望，更为未来设计更智能、更强大的下一代免疫疗法绘制了清晰的蓝图。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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