慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种可防可治的疾病，以机体肺部慢性炎症应答增强为特征。除慢性炎症外，现有研究提出多种机制参与COPD的发生与进展。近年文献证据提示，炎症小体参与COPD气道炎症过程。炎症小体为胞内多蛋白复合物，可促炎蛋白酶半胱天冬酶-1发生自活化；该酶受特定信号刺激后，最终诱导成熟白介素-1β（IL-1β）、白介素-18（IL-18）释放。稳定期COPD患者体内IL-1生成量升高，急性加重期IL-1水平会进一步上升。IL-1主要由巨噬-单核细胞大量表达；肺部IL-1β活化可诱导出具备COPD典型特征的病理表型，包括肺部炎症、肺气肿及气道纤维化。

　　尽管针对炎症的靶向抑制疗法有望使COPD患者获益，但目前尚无成熟有效的抗炎药物。卡那单抗是抗IL-1β单克隆抗体，可高特异性结合人IL-1β并中和其信号传导，能够抑制自身免疫性疾病患者体内炎症；近期已有研究评估其在COPD等炎症性疾病中的应用价值。卡那单抗是全人源IgG1型抗IL-1β单克隆抗体，可高特异性结合人IL-1β并中和其生物信号，实现自身免疫性疾病患者的炎症抑制。目前该药除用于自身免疫病外，也在糖尿病、COPD等炎症疾病中开展评估。卡那单抗是诺华公司研发的单克隆抗体，可靶向白介素-1β（IL-1β）并功能性中和其生物活性，用于免疫性疾病治疗。尽管IL-1β通路在COPD慢性炎症应答中起到核心关键作用，但迄今为止，尚无来自大型人体临床试验的可靠循证依据，支持抗IL-1β单克隆抗体用于COPD治疗。

　　卡那单抗为高亲和力人源抗IL-1β单克隆抗体，特异性中和IL-1β生物活性；IL-1β主要由单核吞噬细胞受损伤、感染刺激分泌，是多种自身炎症病、慢性炎症病核心介质，包括冷炎素相关周期性综合征（CAPS）、施尼茨勒综合征（Schnitzler Syndrome）、全身型幼年特发性关节炎（sJIA）、成/幼年类风湿关节炎（RA）、痛风性关节炎（GA）；同时参与糖尿病、哮喘、COPD发病。该药仅特异性结合人、狨猴IL-1β，不与其他物种IL-1β发生交叉反应；美国FDA、欧洲药品管理局（EMA）授予孤儿药资质。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卡那单抗/易来力(Ilaris/Canakinumab)打破了传统痛风治疗的局限为患者带来精准抗炎新选择

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