帕比司他Farydak是一种具有表观遗传活性的HDAC抑制剂，被批准联合用于至少接受过两种既往治疗方案（包括硼替佐米和IMiD）的患者。表观遗传学是控制基因表达和细胞发育的细胞编程。在多发性骨髓瘤中，正常的表观遗传过程被破坏（也称为表观遗传失调），导致癌性浆细胞生长、对当前治疗产生潜在耐药性，并最终导致疾病进展。FARYDAK是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂，与硼替佐米和地塞米松联合使用，用于治疗已接受过至少2种既往治疗方案（包括硼替佐米和免疫调节剂）的多发性骨髓瘤患者。该适应症在基于无进展生存期的加速批准下获得批准。该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。
帕比司他FARYDAK的推荐起始剂量为20 mg，每隔一天口服一次，每周3剂，在每个21天周期的第1周和第2周，最多8个周期。对于具有临床获益且未经历未解决的严重或医学上显着毒性的患者，考虑继续治疗另外8个周期。治疗的总持续时间可能长达16个周期（48周）。FARYDAK与硼替佐米和地塞米松联合给药。硼替佐米的推荐剂量为1.3 mg/m 2注射给药。地塞米松的推荐剂量是每天饭后口服20毫克。FARYDAK应在每个预定日大约同一时间口服一次，无论有或没有食物。FARYDAK胶囊应用一杯水整个吞服。请勿打开、压碎或咀嚼胶囊。如果漏服，可在指定服药时间后12小时内补服。如果发生呕吐，患者不应重复服药，而应服用下一个通常预定的剂量。就正确的给药方案、FARYDAK给药技术以及如果进行剂量调整何时服用FARYDAK向患者提供咨询。
根据毒性，可能需要修改FARYDAK的剂量和/或时间表。药物不良反应的管理可能需要中断治疗和/或减少剂量。如果需要减少剂量，FARYDAK的剂量应以5 mg的增量减少（即从20 mg至15 mg，或从15 mg至10 mg）。如果FARYDAK的剂量减少至低于10 mg，每周3次，则停用FARYDAK。减少剂量时保持相同的治疗计划（3周治疗周期）。该表还列出了临床试验中的硼替佐米(BTZ)剂量修改程序。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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