凡德他尼是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体(VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vandetanib抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。

　　依托全球多项大型多中心临床研究数据的充分支撑，凡德他尼的临床适应症已得到权威明确，是目前临床指南优先推荐的晚期甲状腺髓样癌一线靶向治疗药物。其核心适用人群为：无法通过手术完整切除的局部晚期、复发或转移性甲状腺髓样癌患者，尤其适合伴随明显临床症状、病情持续快速进展的活动性患者。针对病情惰性、无明显临床症状、进展速度极其缓慢的静止期甲状腺髓样癌患者，临床不会盲目用药，需结合患者肿瘤大小、身体状态、病情进展风险等维度综合评估用药获益与毒副作用风险，再谨慎判定是否启动靶向治疗。除甲状腺髓样癌这一核心适应症外，目前多项前沿临床研究也在持续探索凡德他尼在其他部分晚期实体瘤中的治疗价值，有望拓展更多临床应用场景，为更多肿瘤患者带来治疗新选择。

　　凡德他尼特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，这样的“内”、“表”跨越，在靶向药中是独一无二的。或许该药的研究人员发现易瑞沙和特罗凯只抑制表皮细胞生长因子因而容易发生耐药，于是就企图“内”、“表”通杀以达到“二代EGFR抑制剂”的目标。凡德他尼这种“内”、“表”通杀的特点，使其抑制肿瘤的力量扯为两半，同样的副作用也扯为两半，因而药物显得非常温柔。不管能不能降低肿瘤指标或缩小肿瘤尺寸，凡德他尼能“全面”地抑制病情，也会明显减轻病人原来的一些与肺肿瘤相关的症状，如咳嗽、粘痰、气喘、胸闷、乏力、难睡、纳差等等。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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