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塞尔帕替尼(Retevmo/selpercatinib)打破了RET驱动型癌症长期缺乏高效低毒靶向药物的困局

时间:2026-07-27 14:06 来源:医药资讯 作者:康必行-小月

  塞普替尼是一种抗癌药物,适用于因RET基因发生特定改变而导致产生异常RET蛋白的癌症患者。可用于治疗:1、成人晚期非小细胞肺癌(NSCLC),且患者既往未接受过RET抑制剂治疗;2、2岁及以上患者的晚期甲状腺癌,且放射性碘(一种可被甲状腺摄取并导致甲状腺细胞死亡的元素)治疗无效或已失效;3、2岁及以上患者的晚期甲状腺髓样癌;4、2岁及以上患者的晚期实体瘤,且既往非靶向RET蛋白的治疗效果不佳,或无其他治疗选择。

塞普替尼.jpg

  塞普替尼的活性成分塞尔帕替尼是一种RET抑制剂,属于更广类别的抗癌药物——酪氨酸激酶抑制剂。它能够阻断因RET基因改变而由人体产生的异常蛋白的活性。携带此类改变的患者中,这些异常蛋白可导致细胞失控生长和癌症。通过阻断这些蛋白,塞尔帕替尼有助于减缓癌细胞的生长和扩散。该药为处方药,治疗应在具有癌症治疗经验的医生指导下开始并进行监督。塞普替尼有胶囊和片剂两种剂型,每日口服两次或三次。每日剂量取决于患者的年龄和体重。塞普替尼治疗可持续进行,直至药物失效或患者出现严重副作用。关于使用塞普替尼的更多信息,请参阅药品说明书或咨询您的医生或药师。关于塞普替尼的全部副作用和限制,请参阅药品说明书。

  塞普替尼最常见的严重副作用包括:肺炎、超敏反应、腹痛、血钠水平降低、腹泻、呕吐、发热、出血、血液检查显示肝酶改变、肌酐升高和尿路感染。研究证实,塞普替尼对于治疗RET基因改变所致的非小细胞肺癌和某些甲状腺癌有效,可使大多数患者的肿瘤缩小。对于携带RET基因改变的其他实体瘤患者,也显示出了获益效果。其副作用被认为是可控的。欧洲药品管理局认为,塞普替尼的获益大于其风险,可以批准其在欧盟上市。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 塞尔帕替尼 https://www.kangbixing.com/drug/srptn/


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(责任编辑:康必行-小月)
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