在癌症治疗领域，KRAS一直是一个让科学家“又爱又恨”的靶点。原因在于，KRAS基因突变广泛存在于多种癌症中，尤其是在胰腺癌、肺癌和结直肠癌中发挥重要作用。简单来说，KRAS异常激活后，会不断向癌细胞发送“生长信号”，帮助肿瘤持续发展。然而，过去几十年来，KRAS一直被认为是最难开发药物的癌症靶点之一。虽然近年来KRAS G12C抑制剂的出现，让部分患者首次拥有了针对KRAS突变的精准治疗选择，但对于更多KRAS突变类型，尤其是胰腺癌中常见的突变类型，仍然缺少有效药物。RMC-6236的出现，为这一困境带来了新的突破。这款药物采用新型RAS（ON）抑制策略，目标是阻断癌细胞持续激活的RAS信号通路。

　　RMC-6236-001是一项多中心、开放标签的1/1b期临床研究，旨在评估RMC-6236单药在晚期RAS突变实体瘤患者中的疗效和安全性。在2025年3月的欧洲肺癌大会（ELCC）上公布的蕞新数据显示：RMC-6236在既往接受治疗的RAS突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出良好的临床活性，并具有可管理的安全性。在接受每日120至220 mg剂量RMC-6236治疗的KRAS G12X突变NSCLC患者中：客观缓解率（ORR）为38%，均为部分缓解，意味着有38%的患者肿瘤显著缩小；平均起效时间为1.5个月；平均缓解持续时间（DOR）为15.1个月；平均无进展生存期（PFS）为9.8个月，意味着一半患者在9.8个月内病情没有恶化；平均总生存期为17.7个月。安全性方面，48%的患者因治疗相关不良事件（TRAEs）暂停用药；27%的患者需要减量；6%的患者需要停药。整体而言，RMC-6236耐受性良好，副作用可控。

　　这些最新数据进一步巩固了RMC-6236作为靶向RAS突变实体瘤（尤其是胰腺癌和NSCLC）的变革性疗法的地位，为其早日惠及全球患者奠定了坚实的基础。RMC-6236不仅仅是一款新药，它更代表了一种全新的靶向治疗范式，证明了曾经“不可成药”的靶点终将被人类的智慧所攻克。它承载着无数患者及其家庭的希望，有望重新定义携带RAS突变癌症的治疗格局。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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