KRAS突变在癌症患者中非常常见，尤其是在非小细胞肺癌患者中，约有13%的患者携带KRAS G12C突变。在健康细胞中，KRAS基因会产生一种名为KRAS的蛋白质，该蛋白质起着分子开关的作用，循环在“开”和“关”之间，以保持细胞生长受到一定的控制。但是在具有G12C突变的人群中，开关比正常情况下更长时间地停留在“开”的位置，这使得细胞无法受到控制地生长。这种不受控制的细胞生长就会导致癌症的发生。

　　索托拉西布（AMG 510）则通过一种简单而有效的方式来对抗肿瘤。我们可以这样来理解它的作用原理：它专门寻找并粘附在一种叫做KRAS G12C的蛋白质上，这种蛋白质在某些癌症患者的体内是“坏蛋”的角色，负责发出让癌细胞不断生长的信号。索托拉西布（AMG 510）就像一个“开关”，它一旦与KRAS G12C蛋白结合，就能关闭这个蛋白质的信号，从而阻止癌细胞继续生长和扩散。

　　在促使索托拉西布（AMG 510）获批的CodeBreaK 100临床试验中：该试验是一项多中心、单臂、开放标签的2期临床试验，研究人员在124名具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中，评估了索托拉西布（AMG 510）的疗效，这些患者的病情在接受过至少一种系统性治疗后仍有进展。患者每天口服960毫克索托拉西布（AMG 510），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。研究结果:索托拉西布（AMG 510）治疗共取得了36%的客观缓解率，即有36%的患者肿瘤大幅缩小或消失。平均缓解持续时间为10个月。58%的患者缓解持续时间至少为6个月，证明该药疗效持久。病控制率即有效率达到了81%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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