在抗癌药物的研发前沿，科学家们不断寻找癌细胞赖以生存的独特弱点。塞利尼索的问世，标志着一种前所未有的抗癌策略从理论走向临床——它并非直接攻击癌细胞，而是巧妙地“劫持”其内部的物流系统，切断其生存物资供应。作为全球首个获批上市的口服选择性核输出蛋白1抑制剂，它为对现有疗法耐药的复发难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤患者带来了新的希望。
塞利尼索的疗效在多项针对重度经治患者的临床试验中得到了有力证实，其中两项关键研究奠定了其在临床中的地位。针对复发难治性多发性骨髓瘤，关键的STORM研究评估了塞利尼索联合低剂量地塞米松方案对五线及以上治疗失败患者的疗效。这些患者通常已对包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和CD38单抗在内的所有主要药物类别耐药，预后极差。研究结果显示，这一联合方案实现了26%的总缓解率，中位缓解持续时间为4.4个月，中位总生存期为8.6个月。尽管数据看似并不惊人，但对于这类“末线”患者而言，任何有效的治疗选择和生存时间的延长都具有重大临床意义，该研究直接推动了塞利尼索在MM领域的加速批准。更具里程碑意义的是针对复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的SADAL研究。该研究入组了既往接受过至少2线系统治疗的患者。结果显示，塞利尼索单药治疗的客观缓解率达到29%，其中完全缓解率为13%。获得完全缓解的患者，其疗效非常持久，中位缓解持续时间超过23个月。这些数据为缺乏有效治疗选择的rrDLBCL患者，特别是非生发中心B细胞样亚型患者，提供了一个重要的口服单药选择，并使其获得了全球范围内的完全批准。
塞利尼索目前获批的适应症主要包括：联合地塞米松用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤成年患者，以及单药用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成年患者。其标准给药方案根据适应症有所不同。在多发性骨髓瘤中，通常为每周第1天和第3天口服80毫克，联合每周地塞米松。在DLBCL中，则为每周第1天和第3天口服60毫克单药治疗。该药物需随餐服用，以减轻胃肠道不适并提高生物利用度。值得注意的是，塞利尼索的治疗伴随一系列需要积极管理的不良反应。最常见且需密切监测的是血液学毒性，包括血小板减少、中性粒细胞减少和贫血，这要求治疗期间定期监测血常规并及时给予支持治疗或剂量调整。此外，显著的胃肠道反应也很常见，如恶心、呕吐、腹泻、食欲下降和体重减轻，通常需要预防性使用止吐药和营养支持。其他不良反应还包括低钠血症、疲劳和感染风险增加。因此，患者在治疗期间必须接受密切的临床和实验室监测。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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