ER阳性乳腺癌的生长增殖高度依赖雌激素信号通路，常规内分泌治疗可有效阻断通路、抑制肿瘤生长。但长期用药后，肿瘤细胞易发生ESR1获得性突变，导致雌激素受体结构改变，传统内分泌药物无法结合起效，最终产生耐药，引发肿瘤转移、病情进展。艾拉司群拥有独一无二的作用机制，区别于传统内分泌药物，它可特异性结合突变型雌激素受体，诱导受体降解、彻底阻断异常信号传导，从根源上抑制ESR1突变肿瘤细胞的增殖与侵袭，完美解决传统药物的耐药痛点。
艾拉司群为口服片剂，给药便捷、居家可长期服用，大幅提升晚期患者治疗依从性。主要适用于既往接受过至少一种内分泌治疗失败的ER阳性、HER2阴性、ESR1突变局部晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性及成年男性患者，全程需在肿瘤专科医生指导下规范使用。成人常规推荐剂量为345mg/次，每日1次，固定剂量给药，无需根据体重调整。持续规律服药，直至疾病进展、出现不可耐受的毒性反应或医生评估终止治疗。针对出现中度不良反应的患者，医生可根据耐受情况下调剂量至258mg或172mg每日一次。本品需随餐整片温水送服，每日固定时间服药，食物可有效减轻服药后恶心、呕吐等胃肠道不适。服药时严禁掰开、碾碎、咀嚼药片，破损药片禁止服用，避免破坏药物分子结构，影响药效发挥。
多项重磅Ⅲ期临床研究数据证实，针对既往接受过多种内分泌治疗失败、携带ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者，艾拉司群可显著延长患者无进展生存期，大幅提升肿瘤客观缓解率，有效延缓疾病进展。无论是单药治疗，还是联合CDK4/6抑制剂协同治疗，均展现出优异且稳定的抗肿瘤效果。凭借突破性的疗效，艾拉司群已被纳入国内外权威乳腺癌诊疗指南，成为ESR1突变耐药晚期乳腺癌的首选靶向药物，填补了临床耐药治疗的长期空白。
ESR1突变引发的内分泌耐药，曾是晚期乳腺癌治疗的巨大瓶颈，无数患者因耐药陷入无药可医的困境。而艾拉司群的获批上市，彻底改写了这一局面。作为首款口服SERD类精准靶向药物，它直击耐药核心靶点，突破传统内分泌治疗局限，凭借高效、安全、便捷的核心优势，为耐药晚期乳腺癌患者提供了全新的治疗选择。从被动应对耐药到主动精准靶向，艾拉司群实现了晚期乳腺癌内分泌治疗的跨越式升级，大幅延长了耐药患者的生存期、提升了生存质量，是乳腺肿瘤精准治疗时代的里程碑式药物，为无数晚期患者筑牢了生存防线。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：依拉司群/艾拉司群(Orserdu/Elacestrant)开启了乳腺癌内分泌治疗的全新篇章
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