莫博替尼属于口服不可逆酪氨酸激酶抑制剂，获批用于含铂化疗期间或化疗后进展、携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，填补了这一难治亚型的靶向治疗空白。和EGFR经典敏感突变不同，外显子20插入突变会改变EGFR蛋白空间构象，一代、二代、三代常规EGFR-TKI大多收效有限。莫博替尼依靠独特的分子结构，特异性结合并抑制突变型EGFR，阻断下游异常促癌信号，抑制肿瘤增殖，给以往只能依靠化疗、缺少靶向方案的患者带来新选择。

　　支撑其获批的关键单臂临床试验证实了明确的抗肿瘤活性。在既往接受过含铂化疗的EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌人群中，独立评审评估的客观缓解率具备临床价值，中位缓解持续时间可观，可实现持久的肿瘤退缩。腹泻是发生率最高的不良反应，多数程度较轻，可通过止泻对症处理、暂停给药或者减量得到控制；皮疹、恶心、口腔炎、食欲下降、呕吐等不良反应也大多为1～2级，整体毒性可控。在莫博替尼问世之前，该亚型主流方案仅为含铂化疗，疗效有限、患者预后不佳，莫博替尼也成为该靶点首个获批的口服靶向药物，疗效优于化疗历史对照数据。

　　莫博替尼丰富了EGFR突变非小细胞肺癌的精准治疗体系。该突变约占全部EGFR突变的10%，这也凸显肺癌患者完善基因检测、专门筛查EGFR外显子20插入突变的必要性，让这类患者能够被及时筛选、尽早匹配针对性治疗。虽然疗效实现突破，但胃肠道毒性仍需要医患配合积极防控。作为该赛道的先驱药物，莫博替尼为后续同靶点新药研发建立了参照标准，彻底改写了EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌的治疗格局。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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