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美国FDA授予PD-L1抗体Tecentriq联合治疗肺癌优先评审资格

时间:2018-07-30 13:34 来源:康必行 作者:康必行海外医疗

  在巨大的烟草消费之下,中国的肺癌患者同样高居榜首:在中国男性癌症患者中,肺癌人数跃居首位。而在这庞大的患者群体下,药企开始纷纷将精力投入到肺癌药物研发中来,可以说吸烟者用生命、健康和金钱堆砌了市场的繁华一角。

  就在5月7号,美国FDA授予PD-L1抗体T药(atezolizumab)联合治疗,用于晚期非鳞非小细胞肺癌,一线治疗,获得优先评审资格。同样的,这项研究的结果并不受患者的TMB(肿瘤负荷)、和PD-L1表达的影响,均有效。

PD-L1抗体

  递交的数据中显示:在入组的800名患者中,Tecentriq + Avastin + 化疗相比较于Avastin + 化疗显著延长了患者的中位生存期:从6.8个月提高到了8.3个月;与此同时疾病的进展风险降低了39%。

  当然,在这项研究中,还有了一个有趣的发现:在存在EGFR或ALK突变的108名患者中,Tecentriq的加入同样可以显著增长患者的中位生存期:从6.1个月增加到了9.7个月,同样的疾病进展风险下降了41%。

Tecentriq

  虽然在这项研究中,不论PD-L1表达的高低,Tecentriq+ Avastin + 化疗都可以提高患者的疗效,但是结果依旧显示:PD-L1表达越高,药物的疗效越好。关于肺癌患者,还是要多说一句:越早戒烟,收益越高;什么时候戒烟,对身体健康都有好处。再好的药物也不如不生病来的好。

  详情请访问  PD-1  http://pd1.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行海外医疗)
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