贝伐单抗（安维汀）是临床上常用的抗血管类单抗，在很多癌种中都可使用。它与PD1的联合也获得了不错的效果。2018.7.14，瑞士罗氏集团今日宣布，TECENTRIQ®(atezolizumab) 联合安维汀®（贝伐珠单抗）获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定，用于初始（一线）治疗晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者。
此次获批基于一项ASCO大会上公布的一项Ib 期研究的数据，结果显示：中位随访 10.3 个月后，23 例疗效可评估患者中有 15 位 (65%) 观察到缓解（由独立审查机构根据 RECIST 第 1.1 版评估）。所有亚组中都观察到了缓解，包括基于病因（病因学：乙肝、丙肝、非病毒）、地域（亚洲（不含日本）或日本/美国）、甲胎球蛋白基线水平（高/低）或肝脏外肿瘤扩散（是/否）。研究者根据“实体肿瘤疗效评估标准” RECIST 第 1.1 版评估的结果显示，缓解率为61%（23 例患者中有 14 例得到缓解）。
中位随访 10.3 个月后，中位无进展生存期 (PFS)、缓解持续时间 (DOR)、疾病进展时间 (TTP) 和总生存期 (OS) 均未达到。在安全可评估患者（n=43）中，28% 的患者（n=12）经历了 3-4 级治疗相关不良事件，未观察到治疗相关 5 级不良事件发生。研究过程中未发现超出各个药物既有安全性的新安全信号。基于如此优秀的数据，III期试验IMbrave150研究已经在开展进行中。TECENTRIQ联合贝伐单抗治疗肝癌的效果令人期待。
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