在刚刚结束的全球著名的欧洲肿瘤学会年会（ESMO）上，PD-1/PD-L1治疗领域再传捷报：PD-L1抗体Avelumab联合阿昔替尼公布一线肾癌临床数据，有效率高达55.2%（PD-L1阳性）。对肿瘤患者来说，这又是一个喜讯，明星抗癌药PD-1/PD-L1抗体又有新搭档——阿昔替尼，可以大幅度提高有效率，让更多的癌症患者获益。
作为这几年肿瘤治疗领域最大的突破，PD-1/PD-L1抗体已经造福无数患者：恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、肠癌……不过，PD-1也有自己的问题：单药有效率不高，针对大部分肿瘤有效率只有20%左右。所以，全世界的科学家和临床医生都在研究同一个问题：如何提高PD-1抗体的有效率？为更多的患者争取这来之不易的治愈良机。
其中，联合治疗是一个选择。比如，PD-1联合化疗一线用于晚期肺腺癌患者，有效率和生存期大幅度提高，已经获得了FDA的批准，参考：强强联合，疗效翻倍：FDA正式批准PD-1+化疗用于肺癌今天，我们再来介绍一下这个很有希望的联合疗法：Avelumab+阿昔替尼。Avelumab对于PD-1/PD-L1抑制剂，大家比较熟悉的是K药、O药和T药。
Avelumab算是个新面孔，是由辉瑞和默克共同开发的针对PD-L1靶点的免疫治疗药物，2017年已经被美国FDA批准用于治疗默克尔细胞癌和膀胱癌。阿昔替尼一个抗血管生成的药物，已经被批准FDA在肾癌的二线用药，2015年批准在中国上市早在今年三月份，权威学术期刊《柳叶刀-肿瘤学》就曾发布过一期临床数据：55位晚期肾癌患者一线治疗直接使用Avelumab+阿昔替尼，有效率高达58%。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.
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